甲醇中毒死蜱溶液标准物质_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中毒死蜱溶液标准物质

GBW(E)085432

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2921-88-2

1.2mL

秦境

100μg/mL

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甲醇中毒死蜱溶液标准物质介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、 样品制备

本标准物质以毒死蜱农药纯度标准物质GBW(E)060871为原料，以色谱级甲醇为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。

二、 溯源性及定值方法

本溶液标准物质采用重量-容量法定值，以配制值为标准值，并采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器（GC-FID）核验配制值，通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、 特性值及不确定度

编号

名称

标准值

（μg/mL）

相对扩展不确定度（%）（k=2）

GBW(E)085432

甲醇中毒死蜱溶液标准物质

100

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、 均匀性检验及稳定性考察

据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为12个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，1.2mL/支，使用时需准确移取。

2.贮存及使用：（-18℃以下）冷冻和避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中毒死蜱等208种农药及其代谢物残留量的测定。
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），采用选择离子监测模式（SIM）进行定性和定量分析。
检出限与定量限	毒死蜱的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标回收样品和平行样，加标回收率应在70%-120%之间，相对标准偏差（RSD）≤20%。
关键实验步骤	1. 样品前处理：乙腈提取，QuEChERS法净化； 2. 仪器条件：DB-5MS色谱柱，程序升温； 3. 质谱参数：电子轰击离子源（EI），特征离子对毒死蜱进行定性定量。
特别说明	毒死蜱易受基质效应干扰，需采用基质匹配标准曲线校正；实验过程中需避免使用含磷试剂。

行业标准：蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法

标准名称及标准号	NY/T 761-2004
适用范围	适用于蔬菜、水果中有机磷类农药（包括毒死蜱）的多残留检测。
核心检测方法	气相色谱法（GC-FPD），采用火焰光度检测器（磷滤光片）。
检出限与定量限	毒死蜱的最低检测浓度为0.05 mg/kg，定量限为0.1 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品至少插入1个加标样品，回收率应≥60%，重复测定相对偏差≤15%。
关键实验步骤	1. 样品匀浆后用丙酮提取； 2. 液液分配净化（石油醚-丙酮体系）； 3. 色谱条件：HP-5毛细管柱，进样口温度250℃。
特别说明	该方法对含硫基质样品干扰较大，需优化净化步骤；毒死蜱的保留时间需与标准品一致（±0.1 min）。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！