月桂酸熔点标准物质_单标_基质类_标准物质_萘析商城

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月桂酸熔点标准物质

GBW(E)130332

Melting Point Certified Reference Materials for Organic Substances

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粉状，2g/瓶

中国计量院

全熔点:44.07℃,不确定度: 0.14℃

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月桂酸熔点标准物质介绍：

浓度/纯度/标准值：全熔点:44.07℃,不确定度: 0.14℃
使用注意事项：使用前用研钵充分研磨，然后在盛有五氧化二磷的干燥器中干燥24小时以上。用于毛细管熔点仪时，应选用直径为（1.00mm±0.02mm）的玻璃毛细管填装样品，填装高度为（3.0mm±0.3mm）。
特征形态：固态
主要分析方法：自行研制的高精度真空绝热杯式毛细管熔点仪#
定值单位：中国计量科学研究院#
规格：粉状，2g/瓶
定级证书量值信息：

	标准值	不确定度	单位
毛细管熔点（全熔点）(˚C) 0.20˚C/min	44.24	0.14	毛细管熔点（全熔点）(˚C) 0.20˚C/min
毛细管熔点（全熔点）(˚C) 0.50˚C/min	44.35	0.16	毛细管熔点（全熔点）(˚C) 0.50˚C/min
毛细管熔点（全熔点）(˚C) 1.0˚C/min	44.74	0.21	毛细管熔点（全熔点）(˚C) 1.0˚C/min

应用领域：物理学与物理化学/热量及热分析
保存条件：常温下于干燥处保存
研制单位名称：中国计量科学研究院#

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 617-2006《化学试剂熔点范围测定通用方法》

适用范围

本标准适用于化学试剂（如月桂酸）的熔点范围测定，涵盖毛细管法和熔点仪法，适用于固体物质在加热过程中从初熔到终熔的温度范围测定。

核心检测方法

1. 毛细管法：将干燥样品装入毛细管，置于加热装置中，以规定速率升温，观察并记录初熔和终熔温度。
2. 熔点仪法：使用校准后的熔点仪，通过光学或电学信号自动记录熔点范围。

检出限与定量限

本标准未明确设定检出限与定量限，因熔点测定为物理性质分析，结果以实际观察的温度范围为准，精度取决于仪器校准和操作规范性。

质控样品要求

1. 使用有证熔点标准物质（如月桂酸）进行仪器校准，标准物质纯度需≥99%。
2. 每批次实验至少插入一个质控样，测定结果与标准值偏差不得超过±0.5℃。

关键实验步骤

1. 样品预处理：研磨成均匀粉末并干燥。
2. 毛细管填充：紧密装入样品至高度2-3mm。
3. 仪器预热：加热浴或熔点仪预热至低于预期熔点10℃。
4. 升温控制：保持升温速率1℃/min（毛细管法）或按仪器要求设定。
5. 终点判定：记录样品完全透明（初熔）和全部液化（终熔）的温度。

特别说明

1. 月桂酸标准物质的典型熔点为44-46℃，若结果偏差较大需重新校准仪器或检查样品纯度。
2. 升温速率过快会导致测定值偏高，需严格控制加热程序。
3. 实验环境湿度需低于60%，防止样品吸湿影响熔点。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！