乙腈中氰霜唑溶液标准物质_单标_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

乙腈中氰霜唑溶液标准物质

BG-AOS0003-100

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

1.2mL

萘析精选

100μg/mL

猜您喜欢

乙腈中氰霜唑溶液标准物质介绍：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中氰霜唑残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围

本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中氰霜唑残留量的测定。乙腈作为提取溶剂，适用于样品前处理过程中目标化合物的萃取。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈提取样品中的氰霜唑，经分散固相萃取净化后，采用多反应监测模式（MRM）进行定性与定量分析。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。需通过标准曲线验证仪器灵敏度及线性范围（R²≥0.99）。

质控样品要求

1. 空白样品：不含目标化合物的同类型基质；
2. 加标样品：添加浓度需覆盖定量限至标准曲线最高点；
3. 平行样：每批次样品至少10%平行实验，相对偏差≤20%。

关键实验步骤

1. 样品提取：乙腈振荡提取，离心后取上清液；
2. 净化：加入PSA和C18吸附剂去除杂质；
3. 仪器分析：流动相为乙腈-水梯度洗脱，质谱电离模式为ESI+。

特别说明

1. 乙腈中氰霜唑标准溶液需避光保存于-18℃以下，避免反复冻融；
2. 实验过程中需定期校准质谱仪，确保离子传输效率稳定；
3. 基质效应可能影响定量结果，需采用基质匹配标准曲线进行校正。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！