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正己烷中P,P’-DDT溶液标准物质(售完即止)_50-29-3,4,4-DDT
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正己烷中P,P’-DDT溶液标准物质(售完即止)

BW081453z {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 50-29-3 1mL {{goodObj.date}} 海岸鸿蒙 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
正己烷中P,P’-DDT溶液标准物质(售完即止)介绍:

一、 概述

本标准物质主要用于环境、食品、职业卫生、农业等领域农药成分残留检测,也可用于农药生产部门和检测实验室用于产品质量、监测方法评价和仪器校准等实验室质量控制;同时也适合作为认证考核现场专用标准物质。

二、 原材料来源和制备工艺

本标准物质采用纯度经准确定值的农药标准品为原料,以色谱纯正己烷为溶剂,在室温20℃±4℃的洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、 认定值和不确定度

编  号

名  称

值(μg/mL)

相对扩展不确定度

(k=2)

BW081453z

正己烷中P,P’-DDT溶液标准物质

100

2%

标准值的不确定度由原料纯度、称量、定容及温度变化引入的不确定度分量合成。

四、 均匀性和稳定性检验

根据国家《一级标准物质》技术规范,采用气相色谱法进行均匀性检验和稳定性检验,证明本标准物质均匀性、稳定性良好。该标准物质自定值日期起,有效期为2年。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、 特性量值的测量方法

本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值,采用国家农药残留分析专用标准样品气相色谱法进行量值核对。

六、 溯源性描述

通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,确保标准物质量值的溯源性。

七、 正确性使用说明

使用前应恒温至20℃±4℃,并充分摇动以保证均匀。本产品一经打开,应立即使用,不可再次封装后作为标准物质使用。

八、 运输和贮存

本标准物质每支1mL。携带或运输时应有防碎裂保护,冷藏(4℃)避光保存。

九、 安全警示

该标准物质属于有毒有害物质,使用时应注意防护,戴口罩、乳胶手套,避免吸入及直接与皮肤接触。

声明

1.本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

2.收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。

3.仅对加盖“北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司标准物质专用章”的完整证书负责,请妥善保管此证书。

4.如需获得更多与使用有关的信息,请与技术咨询部门联系。


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
标准名称及标准号
GB 5009.19-2016 食品安全国家标准 食品中有机氯农药残留量的测定
适用范围
适用范围
本标准适用于食品中六六六(HCH)、滴滴涕(DDT)等有机氯农药残留量的测定,包括植物源性食品、动物源性食品及油脂类样品。
核心检测方法
核心检测方法
采用气相色谱法(GC-ECD)进行检测。样品经正己烷提取后,通过弗罗里硅土柱净化,浓缩定容后上机分析,利用保留时间定性、外标法定量。
检出限与定量限
检出限与定量限
P,P’-DDT的检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。
质控样品要求
质控样品要求
每批次样品需包含空白试验、平行样及加标回收试验。加标回收率应控制在70%-120%,平行样相对偏差≤20%。
关键实验步骤
关键实验步骤
1. 样品提取:使用正己烷进行索氏提取或超声辅助萃取;
2. 净化:弗罗里硅土柱去除脂类及色素干扰;
3. 浓缩:氮吹仪浓缩至近干后定容;
4. 上机分析:设置气相色谱仪参数,优化分离条件。
特别说明
特别说明
实验过程中需注意正己烷的挥发性及毒性,应在通风橱中操作。P,P’-DDT易受光解影响,需避光保存标准溶液及待测样品。
标准名称及标准号
标准名称及标准号
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用范围
适用范围
本标准适用于植物源性食品中P,P’-DDT等208种农药及其代谢物残留量的定性筛查和定量检测。
核心检测方法
核心检测方法
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)。样品经乙腈提取后,通过分散固相萃取(QuEChERS)净化,质谱检测器以选择离子监测模式(SIM)进行定量分析。
检出限与定量限
检出限与定量限
P,P’-DDT的检出限(LOD)为0.001 mg/kg,定量限(LOQ)为0.003 mg/kg。
质控样品要求
质控样品要求
每20个样品需插入1个空白样品、1个基质加标样品及1个平行样。加标回收率允许范围为60%-130%,RSD≤20%。
特别说明
特别说明
本方法对基质效应敏感,需使用基质匹配标准曲线进行定量。P,P’-DDT的定性需满足保留时间偏差±0.1 min且特征离子丰度比相对偏差≤30%。

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