水中甲醛溶液标准物质_单标_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

水中甲醛溶液标准物质

BW081701-1

Formaldehyde

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

50-00-0

20mL

海岸鸿蒙

1000μg/mL

猜您喜欢

水中甲醛溶液标准物质
GBW(E)081701 | 100μg/mL
水中甲醛
GBW(E)081701 | 100μg/mL
水中甲醛溶液标准物质
NIM-RM3450 | 10.2mg/mL U=3%(k=2)
水中甲醛溶液标准物质
SDS134290W-10000 | 10000(µg/mL)
水中甲醛溶液标准物质
SDS134290W-10500 | 10500(µg/mL)
水中甲醛溶液标准物质
SDS134291W-0.5 | 0.5(µg/mL)
水中甲醛溶液标准物质
SDS134291W-15 | 15(µg/mL)

水中甲醛溶液标准物质介绍：

概述

本标准物质主要用于食品安全、环境、建材监测，测量仪器校准、分析方法确认与评价、测量过程质量控制与认证评价等。

一、样品制备

以经准确定值的纯度经准确定值的甲醛溶液(内含甲醛37%～40%)为溶质，5%乙醇溶液为溶剂，采用容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。采用配制值为标准值以分光光度法进行量值核对。

三、特性量值及不确定度

编号

名称

标准值

(μg/mL)

相对扩展不确定度

(k=2)

BW081701-1

水中甲醛溶液标准物质

1000

四、均匀性检验及稳定性考察

根据国家《一级标准物质技术规范》的要求，随机抽样分装后的样品，采用分光光度法对溶液浓度进行均匀性检验及稳定性考察。检验结果：本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质自定值日期起，有效期为1年。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

本标准物质每支20mL。室温避光保存。使用前应恒温至20℃±4℃，并充分摇动以保证均匀。一经打开，应立即使用，不可再次封装后作为标准物质使用。

六、安全警示

该标准物质属于有毒有害物质，使用时应注意防护，戴口罩、乳胶手套，避免吸入及直接与皮肤接触。

声明

1.本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。

2.收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。

3.仅对加盖“北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司标准物质专用章”的完整证书负责，请妥善保管此证书。

4.如需获得更多与使用有关的信息，请与技术咨询部门联系。

您正在浏览的产品：水中甲醛溶液标准物质

手机版：水中甲醛溶液标准物质

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：生活饮用水标准检验方法消毒副产物指标

适用范围	适用于生活饮用水及其水源中甲醛的检测，包括水样预处理及分光光度法测定。
核心检测方法	酚试剂分光光度法：甲醛与酚试剂反应生成嗪，酸化后与高铁离子氧化生成蓝绿色化合物，在630 nm波长处测定吸光度。
检出限与定量限	检出限：0.05 mg/L；定量限：0.10 mg/L。
质控样品要求	每批样品需带空白试验及加标回收试验，加标回收率应为80%-120%。
关键实验步骤	1. 显色反应需在25±1℃水浴中恒温30分钟； 2. 显色后1小时内完成吸光度测定。
特别说明	显色剂需现用现配，避免日光直射；水样浑浊需预先过滤或离心处理。

行业标准：公共场所卫生检验方法第2部分：化学污染物

适用范围	适用于公共场所空气中甲醛的测定，包括室内环境及工作场所的采样与分析。
核心检测方法	AHMT分光光度法：甲醛与AHMT在碱性条件下缩合，经高碘酸钾氧化生成紫红色化合物，在550 nm波长处测定。
检出限与定量限	检出限：0.01 mg/m³；定量限：0.03 mg/m³。
质控样品要求	每批次至少做1个空白对照，标准曲线相关系数≥0.999。
关键实验步骤	1. 采样流量控制在0.5 L/min，时间不超过15分钟； 2. 吸收液需用蒸馏水配制并冷藏保存。
特别说明	显色反应温度需控制在20-25℃，避免硫化物、酚类物质干扰。

国家标准：空气质量甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法

适用范围	适用于环境空气及工业废气中甲醛的测定，采样体积为10-30 L。
核心检测方法	乙酰丙酮分光光度法：甲醛与乙酰丙酮在乙酸-乙酸铵缓冲液中生成黄色化合物，在413 nm波长处测定。
检出限与定量限	检出限：0.01 mg/m³；定量限：0.04 mg/m³。
质控样品要求	平行样相对偏差≤10%，加标回收率应≥85%。
关键实验步骤	1. 样品需经蒸馏法去除干扰物质； 2. 显色反应需在40℃水浴中加热15分钟。
特别说明	吸收液需避光保存，若样品含二氧化硫需加入氨基磺酸钠消除干扰。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！