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正己烷中8种有机氯农药混合溶液标准物质（售完即止）

BW082869-1

8 organochlorine pesticides in Hexane

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2mL

海岸鸿蒙

100μg/mL

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正己烷中8种有机氯农药混合溶液标准物质（售完即止）介绍：

本标准物质主要用于环境、食品、职业卫生、农业等领域相应农药成分残留检测，也可用于农药生产部门和检测实验室质量控制、产品质量、监测方法评价和仪器校准等，同时也适合作为认证考核现场专用标准物质。

一、 原材料来源和制备工艺

本标准物质采用纯度经准确定值的农药标准品为原料，以色谱纯正己烷为溶剂，在室温20℃±2℃的洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、 认定值和不确定度

编号	名称	成分	CAS	标准值 (μg/mL)	相对扩展不确定度(k=2)
BW 082869-1	正己烷中8种有机氯农药混合溶液标准物质	α–666	319-84-6	100	6%
		β–666	319-85-7	100
		γ–666	58-89-9	100
		δ–666	319-86-8	100
		p,p′–DDT	50-29-3	100
		o,p′–DDT	789-02-6	100
		p,p′–DDE	72-55-9	100
		p,p′–DDD	72-54-8	100

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容等制备过程引入的不确定度分量合成。

三、 均匀性和稳定性检验

根据国家《一级标准物质技术规范》，采用气相色谱法进行均匀性检验和稳定性检验。检验结果：均匀性符合F检验规则，稳定性检验良好。该标准物质自定值日期起，有效期为2年。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

四、 特性量值的测量方法

本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值，并采用气相色谱法进行量值核对。

五、 溯源性描述

通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，确保标准物质量值的溯源性。

六、 正确性使用说明

使用前应恒温至20℃±3℃，并充分摇动以保证均匀。本产品一经打开，应立即使用，不可再次封装后作为标准物质使用。

七、 运输和贮存

本标准物质每支2mL。携带或运输时应有防碎裂保护，室温避光保存。

八、 安全警示

该标准物质属于有毒有害物质，使用时应注意防护，戴口罩、乳胶手套，避免吸入及直接与皮肤接触。

声明

1.本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。

2.收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。

3.仅对加盖“北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司标准物质专用章”的完整证书负责，请妥善保管此证书。

4.如需获得更多与使用有关的信息，请与技术咨询部门联系。

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国家标准解读：植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定（）

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

适用范围

适用于植物源性食品中有机氯类、拟除虫菊酯类等农药残留量的测定，包含正己烷中8种有机氯农药混合溶液的检测。

核心检测方法

气相色谱-质谱联用法（GC-MS）。样品经正己烷提取后，通过净化步骤去除杂质，采用GC-MS进行定性和定量分析。

检出限与定量限

有机氯农药的检出限（LOD）为0.001~0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.005~0.01 mg/kg，具体数值需根据仪器性能验证确定。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、加标回收样品和平行样。加标回收率应控制在70%~120%，相对标准偏差（RSD）≤20%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：均质后加入正己烷超声提取；
2. 净化：通过弗罗里硅土柱或石墨化碳黑柱净化；
3. 浓缩：氮吹浓缩至近干，正己烷复溶；
4. 仪器分析：GC-MS检测，选择离子监测模式（SIM）。

特别说明

1. 正己烷需为色谱纯，避免杂质干扰；
2. 有机氯农药易吸附于玻璃器皿，需硅烷化处理；
3. 标准溶液需避光保存，定期验证稳定性。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！