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丙酮中唑螨酯溶液标准物质_134098-61-6
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丙酮中唑螨酯溶液标准物质

GBW(E)081720 (E)-Fenpyroximate {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 134098-61-6 1mL {{goodObj.date}} 海岸鸿蒙 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
丙酮中唑螨酯溶液标准物质介绍:

一、概述

本标准物质主要用于环境、食品、职业卫生、农业等领域农药成分残留检测,也可用于农药生产部门和检测实验室用于产品质量、监测方法评价和仪器校准等实验室质量控制;同时也适合作为认证考核现场专用标准物质。

二、原材料来源和制备工艺

本标准物质采用纯度经准确定值的农药标准品为原料,以色谱纯丙酮为溶剂,在室温20℃±4℃的洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、认定值和不确定度

标准值

(μg/mL)

相对扩展不确定度

(k=2)

GBW(E)081720

丙酮中唑螨酯溶液标准物质

100

2%

标准值的不确定度由原料纯度、称量、定容及温度变化引入的不确定度分量合成。

四、均匀性和稳定性检验

根据国家《一级标准物质》技术规范,采用气相色谱法进行均匀性检验和稳定性检验,证明本标准物质均匀性、稳定性良好。该标准物质自定值日期起,有效期为1年。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、特性量值的测量方法

本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值,采用国家农药残留分析专用标准样品气相色谱法进行量值核对。

六、溯源性描述

通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,确保标准物质量值的溯源性。

七、正确性使用说明

使用前应恒温至20℃±4℃,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

八、运输和贮存

本标准物质采用玻璃安瓿包装,每支1mL。携带或运输时应有防碎裂保护,冷冻(–18℃±2℃)避光保存。

九、安全警示

该标准物质属于有毒有害物质,使用时应注意防护,戴口罩、乳胶手套,避免吸入及直接与皮肤接触。

声明

1.本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

2.收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。

3.仅对加盖“北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司标准物质专用章”的完整证书负责,请妥善保管此证书。

4.如需获得更多与使用有关的信息,请与技术咨询部门联系。


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
《食品安全国家标准 植物源性食品中唑螨酯残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》(GB 23200.113-2018
适用范围
适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中唑螨酯残留量的定量检测。标准中明确了样品前处理流程及仪器分析条件,适用于实验室常规检测及合规性验证。
核心检测方法
采用乙腈或丙酮提取目标物,经分散固相萃取净化后,以液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)进行检测。色谱柱为C18反相柱,流动相为甲醇-水梯度洗脱,质谱采用多反应监测(MRM)模式定量。
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。需通过标准曲线验证线性范围(0.01~0.5 mg/kg),相关系数≥0.995。
质控样品要求
每批次检测需包含空白样品、加标回收样品(低、中、高浓度)及平行样。加标回收率应满足70%~120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品均质后称取10 g,加入20 mL乙腈振荡提取;
2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化;
3. 氮吹浓缩后复溶于甲醇-水溶液;
4. LC-MS/MS分析,外标法定量。
特别说明
丙酮中唑螨酯溶液标准物质需在-18℃避光保存,使用前需回温至室温并混匀。实验过程中需避免使用塑料器皿,防止目标物吸附。若样品基质复杂,需调整净化步骤或采用基质匹配标准曲线。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!