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氮氧化物检测用亚硝酸盐溶液标准物质(HJ479-2009)_7632-00-0
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氮氧化物检测用亚硝酸盐溶液标准物质(HJ479-2009)

BW082094-1 Sodium nitrite {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 7632-00-0 20mL {{goodObj.date}} 海岸鸿蒙 {{item.norm}} 500μg/mL {{inventory}}

氮氧化物检测用亚硝酸盐溶液标准物质介绍:

一、概述

本标准物质适用于HJ479-2009《环境空气氮氧化物(一氧化氮和二氧化氮)的测定盐酸萘乙二胺分光光度法》。可作为标准储备溶液,通过逐级稀释,配制成各种工作用标准溶液,主要用于环境检测及相关分析测试中仪器校准、分析方法确认与评价、测量过程质量控制及技术仲裁与认证评价等。

二、原材料来源和制备工艺

本标准物质以纯度经准确定值的亚硝酸钠标准品为溶质,六次纯化水(经离子交换、反渗透、六效蒸馏)为溶剂,在室温20℃±4℃的洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、认定值和不确定度

编号

名称

标准值

(μg/mL)

相对扩展不确定度(k=2)

BW082094-1

氮氧化物检测用亚硝酸盐

溶液标准物质

500

(以NO2-计)

2%

标准值的不确定度由原料纯度、称量、定容及温度变化引入的不确定度分量合成。

四、均匀性和稳定性检验

根据国家《一级标准物质技术规范》的要求,随机抽样分装后的样品,采用盐酸萘乙二胺分光光度法对溶液浓度进行均匀性检验及稳定性考察。检验结果:本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质自定值日期起,有效期为2年。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、特性量值的测量方法

本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值,采用盐酸萘乙二胺分光光度法进行量值核对。

六、溯源性描述

通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。

七、正确性使用说明

使用前应恒温至20℃±4℃,并充分摇动以保证均匀。本产品一经打开,应立即使用,不可再次封装后作为标准物质使用。

八、运输和贮存

本标准物质每瓶20mL。携带或运输时应有防碎裂保护,室温避光保存。


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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
250μg/mL
20mL
2027-03-01
≥10
60
100μg/mL
50mL
10102-44-0
2026-09-13
≥10
48
A<0.005
500mL
/
2025-04-12
3
132
2组分
50mL*2瓶/套
10102-44-0
2025-04-02
≥10
240
1000μg/mL
20mL
7632-00-0
2026-08-01
≥10
60
100μg/mL
20mL
7632-00-0
2026-12-01
≥10
50
见证书
100mL
0
70
见证书
500mL
0
220
-
100mL
0
350

国家标准:HJ 479-2009 《环境空气 氮氧化物(一氧化氮和二氧化氮)的测定 盐酸萘乙二胺分光光度法》

标准名称及标准号 HJ 479-2009 《环境空气 氮氧化物(一氧化氮和二氧化氮)的测定 盐酸萘乙二胺分光光度法》
适用范围 适用于环境空气中氮氧化物(NO和NO₂)的测定,检测范围覆盖0.01 mg/m³至5 mg/m³。
核心检测方法 基于Saltzman法,通过酸性条件下二氧化氮与吸收液反应生成亚硝酸盐,再与对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺显色,在540 nm波长下分光光度法定量。
检出限与定量限 检出限为0.01 mg/m³(以NO₂计),定量限为0.04 mg/m³。
质控样品要求 需使用标准物质(如亚硝酸盐溶液)进行校准曲线绘制,每批次样品需包含空白对照和至少10%的平行样。
关键实验步骤 1. 采样时使用吸收液捕集气体;
2. 显色反应时间控制在20分钟;
3. 分光光度计需预热稳定后读数。
特别说明 臭氧浓度高于0.25 mg/m³时需干扰消除,采样后样品需避光保存并在24小时内完成分析。

行业标准:GB/T 15435-1995 《环境空气 二氧化氮的测定 Saltzman法》

标准名称及标准号 GB/T 15435-1995 《环境空气 二氧化氮的测定 Saltzman法》
适用范围 针对二氧化氮的单独测定,适用于环境空气及污染源排放监测,检测范围为0.015 mg/m³至2 mg/m³。
核心检测方法 基于Saltzman系数修正法,显色反应与HJ 479-2009类似,但采用不同吸收液配方。
检出限与定量限 检出限为0.015 mg/m³,定量限为0.05 mg/m³。
质控样品要求 需每20个样品插入1个质控样,校准曲线斜率应在0.180~0.195 AU·L/μg范围内。
关键实验步骤 1. 吸收液配制需严格控制pH值;
2. 采样流量误差需小于±5%;
3. 显色温度控制在20~30℃。
特别说明 需定期验证Saltzman系数(建议每季度一次),高湿度环境需增加干燥管。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

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