甲醇中杀扑磷溶液标准物质_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中杀扑磷溶液标准物质

GBW(E)085574

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950-37-8

1.2mL

秦境

1000μg/mL

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甲醇中杀扑磷溶液标准物质介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、 样品制备

本标准物质以有证纯度标准物质杀扑磷GBW（E）060870（CAS：950-37-8）为原料，以色谱级甲醇为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。

二、 溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢离子火焰检测器（GC-FID）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、 特性值及不确定度

编号

名称

标准值

（μg/mL）

相对扩展不确定度（k=2）

（%）

GBW(E)085574

甲醇中杀扑磷溶液

1000

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、 均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为12个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，1.2mL/支，使用时需准确移取。

2.贮存及使用：（-18℃以下）冷冻和避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准《食品安全国家标准植物源性食品中杀扑磷残留量的测定气相色谱-质谱法》

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中杀扑磷残留量的测定气相色谱-质谱法》
适用范围	适用于植物源性食品（如水果、蔬菜、谷物等）中杀扑磷残留量的检测，定量限为0.01 mg/kg。
核心检测方法	采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS），通过溶剂提取、固相萃取（SPE）净化后进样分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.003 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度为0.01-0.1 mg/kg），回收率需满足70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品均质后用乙腈提取； 2. 经C18或PSA固相萃取柱净化； 3. 氮吹浓缩后定容； 4. GC-MS分析（DB-5MS色谱柱，程序升温）。
特别说明	需注意基质效应的影响，建议采用基质匹配标准曲线进行定量分析。

行业标准《蔬菜和水果中有机磷类农药多残留的测定》

标准名称及标准号	NY/T 761-2008《蔬菜和水果中有机磷类农药多残留的测定》
适用范围	适用于蔬菜和水果中有机磷类农药（包括杀扑磷）的多残留检测，定量限为0.01-0.05 mg/kg。
核心检测方法	基于气相色谱法（GC-FPD），采用乙腈均质提取、盐析分层和SPE净化前处理。
检出限与定量限	杀扑磷的定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，检出限（LOD）为0.003 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个平行样和1个加标样，加标浓度需覆盖定量限至10倍定量限范围。
关键实验步骤	1. 乙腈振荡提取； 2. 盐析分层后取上清液； 3. Florisil柱净化； 4. 氮吹浓缩后GC-FPD分析。
特别说明	需定期校准FPD检测器，确保磷滤光片性能稳定。

国家标准《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》

标准名称及标准号	GB 2763-2021《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》
适用范围	规定食品中杀扑磷的最大残留限量（MRL），如柑橘类水果MRL为0.5 mg/kg。
核心检测方法	未指定具体方法，但要求采用GB 23200.113或等效方法进行测定。
特别说明	检测结果需根据食品类别对照MRL值进行合规性判定。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！