Chlorpyrifos in apium graveolens
-
Chlorpyrifos in apium graveolens
RMS-M042 | 20克/瓶
-
标准品Celery (apium graveolens) seed VBRM
CDX-00031122-005 | 5g
-
moisture content、coarse ash content and nutrient elements in apium graveolens
RMH-D022 | 50克/瓶
-
GRAVEOLINE
T14963-100mg | 100mg
-
GRAVEOLINE
T14963-250mg | 250mg
-
GRAVEOLINE
T14963-1g | 1g
-
GRAVEOLINE
V56034-1ml | 1ml
编号
特性量
标准值（mg/kg）
扩展不确定度（mg/kg）
RMS-M041
毒死蜱
0.301
0.045
本产品为芹菜粉中毒死蜱残留分析标准物质，主要用于农产品（果蔬类）检验机构对同类基体样品中毒死蜱含量检测方法确认与评价、分析测量质量控制等。
一、样品制备
选用自然种植的芹菜为原料，经过喷洒毒死蜱农药、采摘、冻干、细磨和混匀，制成均匀粉末状的候选物。将混均好的样品分装到棕色玻璃瓶中，采用60Co进行辐照处理。
二、特性量值及不确定度
编号
特性量
标准值（mg/kg）
扩展不确定度（mg/kg）
RMS-M041
毒死蜱
0.301
0.045
本标准物质特性量值的不确定度评定中主要考虑多家实验室联合定值引入的不确定度分量、标准物质均匀性检验和稳定性检验引入的不确定度分量。
三、均匀性检验和稳定性考察
参照JJF 1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品随机抽样，按照标准GB 23200.121-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》的要求，采用液相色谱-质谱联用法检验毒死蜱的均匀性，最少取样量为0.4g，以F检验法进行统计检验，统计检验结果表明样品的均匀性良好。用相同方法考察了毒死蜱在2年时间内的稳定性，各次测量结果在给定特性量值的不确定度范围内波动，表明该物质的稳定性良好。该标准物质自定值日期起，有效期暂定为2年。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发生量值变化，将及时通知客户。
四、溯源性及定值方法
本标准物质采用多个实验室联合定值方式进行定值，定值方法为气相色谱法、气相色谱-质谱联用法和液相色谱-质谱联用法，并通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证标准物质特性量值的溯源。
五、 包装、储存及使用
本标准物质以棕色玻璃瓶封装，每瓶20g，粉末状；请在低温（4~15）℃、干燥处保存；打开和使用过程中严格防止污染,一旦开封请尽快使用；规定最小取样量为0.4g，使用时请不要低于该取样量。
本标准物质适用于以下标准：
NY/T 761-2008、SN/T 2158-2008、GB 23200.113-2018、GB 23200.121-2021
您正在浏览的产品：芹菜中毒死蜱残留分析标准物质（GB 23200.121-2021/NY/T 761-2008/SN/T 2158-2008/GB 23200.113-2018）
手机版：芹菜中毒死蜱残留分析标准物质（GB 23200.121-2021/NY/T 761-2008/SN/T 2158-2008/GB 23200.113-2018）
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用于蔬菜（包括芹菜）中毒死蜱等208种农药残留量的检测，涵盖样品前处理、仪器分析及结果计算方法。
采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS/MS），通过乙腈提取、QuEChERS净化法处理样品，结合MRM模式定量分析毒死蜱残留。
毒死蜱的检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足GB 2763-2021《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》要求。
需使用空白芹菜基质添加毒死蜱标准品作为质控样，加标浓度应覆盖定量限至最大残留限量（MRL）范围，回收率控制在70%-120%。
1. 样品均质后乙腈提取；
2. 盐析分层结合分散固相萃取（dSPE）净化；
3. 氮吹浓缩复溶后进样；
4. GC-MS/MS分析，基质匹配标准曲线定量。
芹菜基质干扰较强，需优化色谱条件（如柱温程序、离子对选择）以减少假阳性；实验过程需符合GB/T 27404-2008《实验室质量控制规范 食品理化检测》要求。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！