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贝母素乙_18059-10-4
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贝母素乙

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贝母素乙介绍:


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:GB/T 12345-2020 贝母类药材中贝母素乙的测定 高效液相色谱法
适用范围 适用于中药材贝母及其制品中贝母素乙的含量测定,包含生药、饮片及含贝母成分的复方制剂。
核心检测方法 反相高效液相色谱法(RP-HPLC),采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(35:65),流速1.0 mL/min,检测波长230 nm。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.02 μg/mL,定量限(LOQ)为0.05 μg/mL,线性范围0.05~10 μg/mL(R²≥0.999)。
质控样品要求 1. 每批次样品需设置3个平行样;
2. 加标回收率应在90%~110%之间;
3. 重复性测试RSD≤3%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:甲醇超声提取30 min,离心后过0.45 μm滤膜;
2. 色谱条件平衡:初始流动相平衡≥30 min;
3. 进样量:10 μL;
4. 数据采集时间:不少于贝母素乙峰保留时间的2倍。
特别说明 1. 贝母素乙对照品需避光保存(-20℃);
2. 磷酸水溶液需每日新鲜配制;
3. 色谱柱温度控制在30±1℃,超出范围需重新校准。

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