标准物质/甲醇中安妥
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乙腈中三唑磷标准品
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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中安妥等208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
本标准适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中安妥(CAS:86-88-4)及其他207种农药残留的定性和定量检测。检测方法基于液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术。
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过优化色谱分离条件与质谱参数,实现目标物的高灵敏度检测。安妥的检测需使用甲醇作为提取溶剂,结合固相萃取(SPE)净化技术去除基质干扰。
安妥的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.03 mg/kg。该数据基于标准基质匹配校准曲线与信噪比(S/N≥3)计算得出。
1. 空白样品:不含目标物的同类型基质样品;
2. 加标样品:添加浓度接近定量限(LOQ)的样品,回收率应控制在70%-120%;
3. 平行样品:每批次检测需包含至少10%的平行样,相对偏差(RSD)≤20%。
1. 样品前处理:均质后称取10 g样品,加入20 mL甲醇涡旋提取,离心后取上清液;
2. 净化:通过C18或HLB固相萃取柱净化,洗脱液氮吹浓缩后复溶;
3. 仪器分析:采用梯度洗脱程序,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液,质谱采用多反应监测(MRM)模式。
1. 安妥易受光解影响,实验需避光操作;
2. 基质效应可能影响定量结果,建议使用基质匹配标准曲线;
3. 若样品中安妥浓度超过线性范围,需稀释后重新测定。
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