标准物质/丙酮中巴毒磷_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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标准物质/丙酮中巴毒磷

BePure-21474YB

Crotoxyphos in Acetone

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7700-17-6

1mL

曼哈格

1000μg/mL

见证书

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围

本标准适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中巴毒磷等有机磷类农药残留的定性及定量分析，涵盖样品前处理、仪器分析及结果判定流程。

核心检测方法

采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）技术，通过选择离子监测模式（SIM）进行目标物定量分析。样品经丙酮提取后，通过固相萃取（SPE）或分散固相萃取（QuEChERS）净化，最终上机检测。

检出限与定量限

巴毒磷的检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。实际检测中需根据基质效应调整方法灵敏度。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、加标回收样品及平行样。加标浓度应为定量限的1-5倍，回收率需满足70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质化后准确称取10.0 g，加入20 mL丙酮涡旋提取；
2. 提取液经PSA和C18填料净化，氮吹浓缩至近干；
3. 用丙酮定容至1 mL，过0.22 μm滤膜后上机；
4. GC-MS条件：DB-5MS色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm），进样口温度250℃，分流比10:1，离子源温度230℃。

特别说明

1. 巴毒磷易受基质效应影响，建议采用基质匹配标准曲线；
2. 丙酮提取液需避光保存，防止光降解；
3. 质谱定性需满足保留时间偏差≤0.1 min，特征离子丰度比相对偏差≤20%。

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