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标准物质/三环唑

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国家标准 食品安全国家标准 植物源性食品中三环唑残留量的测定 液相色谱-质谱法
适用范围:适用于植物源性食品(如粮食、蔬菜、水果等)中三环唑残留量的测定。
核心检测方法:样品经乙腈提取,分散固相萃取(QuEChERS)净化,液相色谱-质谱联用仪(LC-MS/MS)检测,外标法定量。
检出限与定量限:检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。
质控样品要求:每批次样品需设置空白对照、加标回收实验(添加浓度LOQ、2×LOQ、10×LOQ),回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤:1. 样品均质后准确称量;2. 乙腈提取后加入无水硫酸镁和氯化钠离心分层;3. 取上清液经PSA和C18吸附剂净化;4. 氮吹复溶后过膜上机分析;5. 色谱柱选择C18柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
特别说明:标准物质三环唑纯度需≥98%,实验过程中需注意避免基质效应对定量结果的影响,必要时采用基质匹配标准曲线校正。

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