标准物质/甲醇中9种硝基咪唑类药物混标/GB/T 22949-2008/5支起订，有库存单支可售
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甲醇中8种酰胺类农药混标/HJ 1053-2019
BW04259 | 1000μg/mL
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甲醇中24种药物混标
1ST45096-100M | 100μg/mL
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甲醇中29种农药混标
1ST29699-100M | 100μg/mL
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标准物质/甲醇中20种混标
BePure-33265CM | 不同浓度
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标准物质/甲醇中20种混标
BePure-33893XM | 100µg/mL
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标准物质/甲醇中20种混标
BePure-33264CM | 不同浓度
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PCB 209
ZHC-684559 | 见证书
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
标准品
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标准名称：动物源性食品中硝基咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准号：GB/T 22949-2008
适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏、蜂蜜等）中9种硝基咪唑类药物及其代谢物残留量的测定。方法涵盖甲硝唑、二甲硝唑、洛硝哒唑等常见药物。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）进行定量分析。样品经乙酸乙酯提取后，通过固相萃取柱净化，最终以多反应监测（MRM）模式检测。
检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。各目标物在1.0~50.0 μg/L范围内线性关系良好（R²≥0.995）。
每批次检测需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度）及阳性对照。加标回收率应控制在70%~120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品均质后称取5.0 g，加入内标物及乙酸乙酯振荡提取；
2. 离心后取上清液氮吹浓缩；
3. 通过MCX固相萃取柱净化；
4. 洗脱液经氮吹复溶后进样分析。
实验需在避光条件下操作以防止目标物光解。色谱柱建议使用C18柱（2.1 mm×100 mm，1.7 μm），流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈梯度洗脱。
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