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标准物质/正己烷中稻丰散_2597-03-7,稻丰散
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标准物质/正己烷中稻丰散

BePure-24885XH Phenthoate in n-Hexane {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 2597-03-7 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 100.0μg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用范围
适用于植物源性食品(包括谷物、蔬菜、水果等)中稻丰散等208种农药残留的检测。样品需经过提取、净化后通过气相色谱-质谱联用仪分析。
核心检测方法
1. 样品前处理:采用乙腈提取,QuEChERS法净化。
2. 仪器条件:气相色谱-质谱联用(GC-MS/MS),DB-5MS色谱柱,多反应监测模式(MRM)。
3. 定量方法:外标法或内标法。
检出限与定量限
稻丰散检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。不同基质可能影响灵敏度,需通过空白基质加标验证。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白基质对照、加标回收率样品(低、中、高浓度)。
2. 加标回收率应控制在70%-120%,RSD≤20%。
3. 定期使用标准物质校准仪器,确保响应值稳定性。
关键实验步骤
1. 样品均质后准确称量,加入乙腈振荡提取。
2. 提取液经PSA、C18等吸附剂净化并离心。
3. 上清液氮吹浓缩后定容,过膜上机分析。
4. 根据保留时间和特征离子对定性,峰面积定量。
特别说明
1. 正己烷中稻丰散标准溶液需避光保存,使用前恢复至室温并混匀。
2. 若样品中干扰物较多,可优化净化步骤或更换色谱柱。
3. 方法依据国际食品法典委员会(CAC)指南制定,检测结果需符合我国食品安全限量标准。

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