标准物质/正己烷中邻苯二甲酸二苯酯
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标准物质/环己烷中邻苯二甲酸二苯酯
BePure-25027YC | 1000μg/mL
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标准物质/乙腈中邻苯二甲酸二苯酯
BePure-25027Y2A | 2000.8μg/mL
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标准物质/乙腈中邻苯二甲酸二苯酯
BePure-25027YA | 1002.9μg/mL
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标准物质/邻苯二甲酸二苯酯/GB 31604.30-2016
BePure-25027 | 见证书
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标准物质/邻苯二甲酸二苯酯
BePure-25027-1g | 见证书
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标准物质/邻苯二甲酸二苯酯
BePure-25027-25mg | 见证书
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邻二甲苯
BW901092 | 99.0%
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB/T 21911-2008《食品中邻苯二甲酸酯的测定》
适用于食品、食品接触材料及包装材料中邻苯二甲酸酯类化合物的检测,包含邻苯二甲酸二苯酯(CAS:84-62-8)等16种目标物。
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)。样品经正己烷提取后净化,通过色谱柱分离,质谱选择离子监测(SIM)模式定量分析。
邻苯二甲酸二苯酯的检出限(LOD)为0.05 mg/kg,定量限(LOQ)为0.2 mg/kg,适用于痕量分析要求。
每批次样品需同步加标空白基质,加标浓度为LOQ的1-5倍;平行样相对偏差应≤20%,回收率控制在70%-120%。
1. 样品粉碎后加入正己烷超声提取30分钟;
2. 提取液经氮吹浓缩至1 mL,过0.22 μm滤膜;
3. GC-MS分析时采用DB-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),程序升温;
4. 定量分析需使用标准曲线法,相关系数R²≥0.995。
实验过程中需避免使用含邻苯二甲酸酯的塑料器具,防止污染;正己烷需为色谱纯,使用前需进行空白验证。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!