标准物质/乙腈中环嗪酮_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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标准物质/乙腈中环嗪酮

BePure-23381YA

Hexazinone in Acetonitrile

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51235-04-2

1mL

曼哈格

1000μg/mL

见证书

常温运输

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标准物质/乙腈中环嗪酮介绍：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

食品安全国家标准　植物源性食品中环嗪酮等44种农药残留量的测定　液相色谱-质谱/质谱法

适用范围

适用于植物源性食品（包括蔬菜、水果、谷物等）中环嗪酮及其他43种农药残留的定性和定量检测。样品需经乙腈提取后净化，适用于复杂基质中痕量农药的检测。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。通过乙腈提取目标物，经分散固相萃取净化，采用多反应监测（MRM）模式进行定量分析，确保高灵敏度和特异性。

检出限与定量限

环嗪酮的检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。其他农药的LOD和LOQ根据化合物特性略有差异，需参考标准附录。

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（低、中、高浓度）及实际样品；
2. 加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%；
3. 使用基质匹配标准曲线进行定量，减少基质效应影响。

关键实验步骤

1. 样品粉碎后，用乙腈均质提取；
2. 提取液经PSA、C18等吸附剂分散固相萃取净化；
3. 氮吹浓缩后复溶，过0.22 μm滤膜；
4. LC-MS/MS分析，优化色谱条件（如C18色谱柱，梯度洗脱）及质谱参数（母离子、子离子、碰撞能量）。

特别说明

1. 环嗪酮易受光解影响，实验过程需避光操作；
2. 不同基质可能对离子化效率产生抑制或增强效应，需通过基质匹配校准消除；
3. 标准溶液需现用现配，避免长期储存导致降解。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！