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内标/甲醇中西布特罗-D9

BePure-21354XM Cimbuterol D9 in Methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1246819-04-4 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 31658.22-2022
食品安全国家标准 动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏及牛奶中克伦特罗、莱克多巴胺、西布特罗等β-受体激动剂类药物的残留量检测,包括使用同位素内标(如西布特罗-D9)的定量分析。
核心检测方法
1. 样品经酶解、提取和净化后,采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测;
2. 同位素内标法校准定量,内标物包括西布特罗-D9;
3. 色谱分离条件:C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液。
检出限与定量限
1. 检出限(LOD):0.5 μg/kg(以西布特罗为例);
2. 定量限(LOQ):1.0 μg/kg(以基质样品为准)。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品和平行样;
2. 加标浓度应覆盖定量限至最大残留限量(MRL)范围;
3. 同位素内标添加量需与目标物响应值匹配。
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后加入β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶酶解;
2. 提取:乙酸铵缓冲液和乙腈混合提取;
3. 净化:MCX固相萃取柱净化,氮吹复溶后上机;
4. 内标添加:实验初始阶段加入西布特罗-D9以校正基质效应。
特别说明
1. 西布特罗-D9作为内标物,需确保其纯度≥98%,且与目标物色谱行为一致;
2. 实验过程需避免β-受体激动剂交叉污染;
3. 标准物质CAS号(1246819-04-4)应在实验记录中明确标注。

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