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内标/甲醇中勃地酮同位素_846-48-0(Unlabelede)
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内标/甲醇中勃地酮同位素

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国家标准: 食品安全国家标准 动物性食品中激素类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号GB 31658.22-2022
适用范围适用于动物肌肉、肝脏、肾脏、牛奶等样品中勃地酮等激素类药物的残留检测,包含同位素内标法定量分析。
核心检测方法液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用同位素内标法(如¹³C₃-勃地酮)进行定量校正。
检出限与定量限勃地酮的检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg。
质控样品要求每批次需包含空白样品、加标样品(低、中、高浓度)及实际样品平行实验,回收率范围70%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤1. 样品前处理:酶解、液液萃取;2. 内标加入:实验初始阶段加入¹³C₃-勃地酮;3. LC-MS/MS分析:C18色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)。
特别说明勃地酮同位素内标(CAS:846-48-0(Unlabeled)¹³C₃)需与目标物保留时间一致,避免基质效应对定量的干扰。
行业标准:SN/T 1980-2022 进出口动物源性食品中激素类药物残留量的测定
标准名称及标准号SN/T 1980-2022
适用范围适用于进出口肉类、乳制品中勃地酮等激素的残留检测,包含同位素稀释技术。
核心检测方法高效液相色谱-高分辨质谱法(HPLC-HRMS),结合同位素内标校准。
检出限与定量限勃地酮LOQ为0.8 μg/kg,LOD为0.3 μg/kg。
质控样品要求每20个样品插入1个质控样,加标浓度需覆盖LOQ至最高残留限量(MRL)。
关键实验步骤1. 固相萃取(SPE)净化;2. 内标法校准曲线(R²≥0.99);3. 质谱定性需满足离子比例偏差≤20%。
特别说明需验证同位素内标的纯度(≥98%)及稳定性,避免长期储存导致降解。

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