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标准物质/甲醇中丙草胺/GBW_51218-49-6,丙草胺
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标准物质/甲醇中丙草胺/GBW

BePure-GBW(E)082576 Pretilachlor in Methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 51218-49-6 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 100µg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
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国家标准: 食品安全国家标准 植物源性食品中丙草胺残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
本标准适用于植物源性食品(如谷物、蔬菜、水果等)中丙草胺残留量的测定,采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)进行定量分析。
核心检测方法
样品经乙腈提取,分散固相萃取(QuEChERS)净化后,通过液相色谱分离,质谱检测器采用多反应监测(MRM)模式进行定量分析。流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
检出限与定量限
丙草胺的检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。定量限需满足信噪比≥10且回收率符合70%-120%的要求。
质控样品要求
每批次样品需包含空白样品、空白加标样品(加标浓度为LOQ水平)和实际样品加标(加标浓度为定量限的1-10倍),加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后称取10 g样品,加入乙腈振荡提取,盐析分层后取上清液;
2. 净化:加入PSA和C18吸附剂涡旋离心,取上清液过膜;
3. 仪器条件:色谱柱为C18柱(2.1 mm×100 mm, 1.8 μm),流速0.3 mL/min,柱温40℃;质谱电离模式为电喷雾正离子(ESI+)。
特别说明
1. 标准物质甲醇中丙草胺需验证纯度(≥98%)及稳定性;
2. 基质效应需通过基质匹配标准曲线校正;
3. 实验过程中需避免使用含塑化剂的耗材,防止干扰检测结果。

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