替代物/二氯甲烷中荧蒽-D10和苯并(a)芘-D12替代物混标/HJ 646-2013_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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替代物/二氯甲烷中荧蒽-D10和苯并(a)芘-D12替代物混标/HJ 646-2013

BePure-31029YD

Mix-2 in Dichloromethane

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R052423-1g | 98 atom % D

替代物/二氯甲烷中荧蒽-D10和苯并(a)芘-D12替代物混标/HJ 646-2013介绍：

标准品

CAS号	名称	标准值	单位
93951-69-0	荧蒽-D10	2000	μg/mL
63466-71-7	苯并(a)芘-D12	2000	μg/mL

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手机版：替代物/二氯甲烷中荧蒽-D10和苯并(a)芘-D12替代物混标/HJ 646-2013

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商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
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标准名称及标准号

HJ 646-2013《环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定气相色谱-质谱法》

适用范围

本标准适用于环境空气、固定污染源废气中气相和颗粒物中16种多环芳烃（PAHs）的测定，包括荧蒽和苯并(a)芘等目标化合物，替代物用于监控分析过程的准确性。

核心检测方法

采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS）进行定性定量分析。样品经滤膜/吸附柱采集后，使用二氯甲烷等溶剂提取，浓缩净化后进样分析，替代物用于校正回收率。

检出限与定量限

荧蒽-D10和苯并(a)芘-D12的检出限为0.1 ng/m³（以采样体积计），定量限为0.3 ng/m³；其他目标化合物定量限范围为0.1~0.5 ng/m³。

质控样品要求

每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样。替代物（如荧蒽-D10和苯并(a)芘-D12）的回收率应控制在70%~130%，否则需重新分析。

关键实验步骤

1. 样品前处理：使用二氯甲烷超声提取滤膜/吸附材料中的目标物，浓缩至近干后定容；
2. 净化：采用硅胶柱或弗罗里硅土柱去除干扰物；
3. 仪器分析：GC-MS检测，选择离子扫描模式（SIM）定量。

特别说明

1. 替代物需在样品提取前加入，用于监控全过程回收率；
2. 二氯甲烷等溶剂需避光保存，避免杂质干扰；
3. 标准溶液需定期验证，确保浓度准确性。

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