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标准物质/甲醇中螺内酯_52-01-7
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标准物质/甲醇中螺内酯

BePure-25592XM Spironolactone in Methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 52-01-7 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 100µg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
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标准名称及标准号
GB 23200.113-2018
食品安全国家标准 植物源性食品中螺内酯残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
本标准适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中螺内酯残留量的检测,方法采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS),适用于定量分析和确证。
核心检测方法
1. 样品经甲醇提取后,通过固相萃取(SPE)净化;
2. 采用C18色谱柱分离,以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱;
3. 质谱采用多反应监测(MRM)模式进行定性和定量分析。
检出限与定量限
检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。方法灵敏度满足国内外食品安全限量要求。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(低、中、高浓度);
2. 加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%;
3. 使用有证标准物质进行校准曲线验证。
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后称取5 g样品,加入10 mL甲醇涡旋提取;
2. 净化:提取液经HLB固相萃取柱净化,洗脱液氮吹浓缩;
3. 仪器分析:色谱柱温度为40℃,流速0.3 mL/min,进样量5 μL。
特别说明
1. 螺内酯标准品需避光保存于-20℃环境中;
2. 实验过程中需注意基质效应对定量结果的影响,必要时采用基质匹配校准;
3. 质谱参数需定期优化以确保检测灵敏度。

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