标准物质/氯溴虫腈
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丙酮中水合三氯乙醛(以三氯乙醛计)
NCS1600174-D | 1000μg/mL
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玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-1 | 见证书
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甲醇中氟苯尼考溶液标准物质
NCS1602905-100A | 100μg/mL
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玉米粉中呕吐毒素分析质控样品
NCS190274-5 | 见证书
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玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-3 | 见证书



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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中氯溴虫腈及其他农药残留的检测,方法覆盖样品前处理、仪器分析及结果计算。
基于液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术,采用基质匹配外标法进行定量分析。样品经乙腈提取后,使用QuEChERS方法净化,通过色谱分离和质谱多反应监测(MRM)模式检测目标物。
氯溴虫腈的检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足食品中痕量农药残留的监管要求。
需至少添加3个浓度水平的质控样品(低、中、高),加标回收率应在70%-120%之间,相对标准偏差(RSD)≤15%。每批次样品需包含空白对照和阳性对照。
1. 样品均质后准确称取10 g,加入乙腈振荡提取;
2. 使用分散固相萃取(d-SPE)净化提取液;
3. 氮吹浓缩后复溶,经0.22 μm滤膜过滤;
4. LC-MS/MS分析,色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸)。
1. 氯溴虫腈易受基质效应干扰,必须使用基质匹配标准曲线;
2. 标准溶液需现用现配或-20℃避光保存;
3. 若样品色素干扰严重,需增加净化步骤或调整质谱参数。
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