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标准物质/杀螨酯

BePure-21083

Chlorfenson

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80-33-1

100mg

曼哈格

见证书

常温运输

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标准物质/杀螨酯介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》
适用范围	适用于植物源性食品中杀螨酯（CAS:80-33-1）等208种农药及其代谢物残留量的定性及定量分析，覆盖水果、蔬菜、谷物等基质。
核心检测方法	基于气相色谱-质谱联用（GC-MS/MS）技术，采用多反应监测（MRM）模式，通过保留时间和特征离子对进行定性与定量。
检出限与定量限	杀螨酯的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	需使用空白基质加标样品进行回收率验证，加标浓度应覆盖定量限至10倍定量限范围，回收率需满足70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品前处理：乙腈提取，盐析分层后净化； 2. 仪器条件：色谱柱选择DB-5MS（30 m×0.25 mm×0.25 μm），进样口温度260℃，程序升温； 3. 质谱参数：电子轰击电离源（EI源），离子源温度230℃。
特别说明	需注意样品基质干扰，必要时采用基质匹配标准曲线校正；杀螨酯易受光解影响，需避光操作。

行业标准解读：环境空气氨基甲酸酯类农药的测定高效液相色谱法

标准名称及标准号	HJ 963-2018《环境空气氨基甲酸酯类农药的测定高效液相色谱法》
适用范围	适用于环境空气和固定污染源废气中杀螨酯等氨基甲酸酯类农药的测定，采样体积需≥10 m³。
核心检测方法	采用玻璃纤维滤膜采集样品，乙腈超声萃取后经高效液相色谱（HPLC）分离，紫外检测器检测，波长设定为220 nm。
检出限与定量限	方法检出限为0.1 μg/m³（以采样体积10 m³计），定量限为0.3 μg/m³。
质控样品要求	每批次样品需至少分析1个实验室空白和1个平行样，平行样相对偏差应≤20%。
关键实验步骤	1. 采样：使用中流量采样器，流速100 L/min； 2. 前处理：滤膜剪碎后乙腈超声提取30 min，经0.22 μm滤膜过滤； 3. 色谱条件：C18色谱柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm），流动相为乙腈-水（60:40）。
特别说明	采样时需避免滤膜过载，当目标物浓度过高时应减少采样体积；实验室温度需控制在25±5℃。

国家标准解读：动物肌肉中461种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB/T 20772-2008《动物肌肉中461种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于动物肌肉组织中杀螨酯等农药残留的检测，包括畜、禽、水产品肌肉组织。
核心检测方法	采用乙腈提取，分散固相萃取净化（QuEChERS），液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）检测，多反应监测模式（MRM）定量。
检出限与定量限	杀螨酯的检出限为0.005 mg/kg，定量限为0.015 mg/kg。
质控样品要求	每批样品需加测10%的平行样和加标样，加标回收率应控制在80%-110%。
关键实验步骤	1. 均质：样品绞碎后加入乙腈均质提取； 2. 净化：加入PSA和C18吸附剂离心净化； 3. 仪器条件：C18色谱柱（100 mm×2.1 mm, 1.7 μm），流动相为0.1%甲酸水-乙腈。
特别说明	脂肪含量高的样品需增加净化步骤；建议使用同位素内标法提高定量准确性。

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