标准物质/孕烯醇酮/PREGNENOLONE相关化合物_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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标准物质/孕烯醇酮/PREGNENOLONE相关化合物

RMCP317000-500mg

Pregnenolone

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145-13-1

500mg

曼哈格

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标准物质/孕烯醇酮/PREGNENOLONE相关化合物介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 37526-2019 甾体激素类药物的检测液相色谱-质谱联用法

适用范围

本标准适用于生物样本（如血清、尿液）中孕烯醇酮及其相关甾体化合物的定性及定量分析，覆盖浓度范围0.1-100 ng/mL，适用于临床检测、药代动力学研究和环境监测领域。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），色谱柱为C18反相柱（粒径2.6 μm，内径2.1×50 mm），流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱，离子源为电喷雾电离（ESI+），多反应监测模式（MRM）定量。

检出限与定量限

孕烯醇酮检出限（LOD）为0.05 ng/mL，定量限（LOQ）为0.15 ng/mL；同系物交叉验证误差需＜15%，标准曲线线性范围需满足R²≥0.995。

质控样品要求

每批次需包含空白基质对照、低/中/高浓度质控样（0.5/5/50 ng/mL），质控样回收率应控制在85%-115%，日内精密度RSD≤10%，日间精密度RSD≤15%。

关键实验步骤

1. 样本前处理：0.5 mL样本加同位素内标后液液萃取（乙醚:乙酸乙酯=3:1）
2. 氮吹复溶：残留物用100 μL甲醇复溶后进样
3. 色谱分离：柱温40℃，流速0.3 mL/min，梯度洗脱8分钟
4. 质谱参数：雾化气压力35 psi，干燥气流速10 L/min，碰撞能量25 eV

特别说明

① 孕烯醇酮标准品需-20℃避光保存，避免反复冻融
② 样本中胆红素浓度＞50 μmol/L时需增加固相萃取净化步骤
③ 需监测m/z 299.2→253.1（定量离子）和299.2→109.1（定性离子），离子比率偏差应＜20%

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