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标准物质/氟苯咪唑/FLUBENDAZOLE相关化合物

RMCF096000-100mg Flubendazole {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 31430-15-6 100mg {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}} 见证书 常温运输
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标准名称及标准号
GB 31660.5-2019 食品安全国家标准 动物性食品中氟苯咪唑残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中氟苯咪唑及其代谢物残留量的检测,覆盖定量限及以上浓度的分析要求。
核心检测方法
采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS),样品经乙腈提取后,通过固相萃取柱净化,色谱柱分离后以多反应监测(MRM)模式进行定性及定量分析。
检出限与定量限
检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.02 mg/kg,满足国内外对动物源性食品中药物残留的严格监管要求。
质控样品要求
1. 空白样品中不得检出目标物;
2. 加标回收率应控制在70%-120%;
3. 平行样品的相对标准偏差(RSD)需≤10%;
4. 每批次检测需包含空白对照、加标样品及质控参考物质。
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后加入乙腈振荡提取,离心后取上清液;
2. 净化:使用C18或等效固相萃取柱去除杂质;
3. 仪器条件:色谱柱为C18(2.1 mm×100 mm, 1.7 μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱;
4. 数据分析:通过保留时间和特征离子对进行双重确认。
特别说明
1. 标准品需避光保存并定期核查纯度(≥98%);
2. 基质效应对检测结果影响显著,建议采用基质匹配标准曲线;
3. 实验过程中需避免玻璃器皿或试剂引入有机污染物。

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