标准物质/N,N-二甲基甲酰胺中环氧氯丙烷_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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标准物质/N,N-二甲基甲酰胺中环氧氯丙烷

BePure-22549YN

Epichlorohydrin in N,N-Dimethylformamide

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106-89-8

1mL

曼哈格

1005.3μg/mL

见证书

常温运输

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标准物质/N,N-二甲基甲酰胺中环氧氯丙烷介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 23296.26-2009《食品接触材料高分子材料环氧氯丙烷的测定气相色谱法》

适用范围

适用于食品接触用高分子材料（如塑料、橡胶）中环氧氯丙烷残留量的测定，可扩展至溶剂型样品（如N,N-二甲基甲酰胺）中该物质的检测。

核心检测方法

气相色谱法（GC）：样品经溶剂（如丙酮或甲醇）萃取后，通过毛细管色谱柱分离，氢火焰离子化检测器（FID）定量分析。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.2 mg/kg。实际值需根据仪器灵敏度及基质干扰验证。

质控样品要求

1. 空白样品：不含目标物的同基质样品；
2. 平行样：每批次至少2个平行样，相对偏差≤15%；
3. 加标回收率：控制在80%-120%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：称取0.5 g样品，加入10 mL溶剂超声萃取30 min；
2. 仪器条件：色谱柱DB-5（30 m×0.32 mm×0.25 μm），进样口温度250℃，检测器温度300℃；
3. 定量分析：外标法绘制标准曲线，峰面积定量。

特别说明

1. 环氧氯丙烷易挥发，样品需密封保存；
2. N,N-二甲基甲酰胺可能与某些色谱柱固定相发生反应，建议预实验验证兼容性；
3. 高浓度基质干扰时，需增加净化步骤（如固相萃取）。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！