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标准物质/丙酮中51种农药混标_
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标准物质/丙酮中51种农药混标

BePure-33107XB Pesticides Mix-51 in Acetone {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 5*1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 100µg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
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标准名称及标准号
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用范围
适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中51种农药残留的定性及定量分析,涵盖有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等类别。
核心检测方法
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS),通过丙酮提取样品中的农药残留,经固相萃取净化后上机检测,结合保留时间和特征离子对进行定性定量分析。
检出限与定量限
大部分农药的检出限(LOD)为0.01~0.05 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05~0.1 mg/kg,具体数值需根据仪器性能和基质干扰调整。
质控样品要求
每批次样品需包含空白基质加标样品(加标浓度为定量限水平)和实际样品平行样,加标回收率应控制在70%~120%,相对标准偏差(RSD)≤20%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后以丙酮振荡提取,离心过滤;
2. 净化:采用Florisil或C18固相萃取柱净化;
3. 仪器条件:设定分流/不分流进样模式,优化色谱柱程序升温及质谱参数;
4. 数据分析:通过标准曲线法计算残留量,确保目标物信噪比(S/N)≥10。
特别说明
1. 丙酮提取可能导致部分极性农药损失,需结合基质匹配标准溶液校正;
2. 部分农药易受基质效应干扰,需采用同位素内标法或基质校准曲线修正;
3. 实验过程中需严格控制环境温度及溶剂纯度,避免目标物降解或污染。

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