标准物质/乙腈中12种混标
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标准品
ZAS-P-944S-CN-10X | 1000 μg/mL in Acetonitrile
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标准品
ZAS-P-850S-CN-10X | 1000 μg/mL in Acetonitrile
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标准品
ZAS-P-783S-CN-10X | 1000 μg/mL in Acetonitrile
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标准品
ZAS-P-926S-CN-10X | 1000 μg/mL in Acetonitrile
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标准品
ZAS-P-966S-CN-10X | 1000 μg/mL in Acetonitrile
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标准品
ZAS-P-882S-10X | 1000 μg/mL in Methanol
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标准物质/氯乙腈
BePure-21074 | 99.8%
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



标准品
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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中208种农药及其代谢物残留量的定性及定量分析,涵盖有机磷、拟除虫菊酯、三唑类等常见农药类别。
采用乙腈提取目标物,通过分散固相萃取(QuEChERS)净化,结合液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)进行检测,通过多反应监测模式(MRM)实现高灵敏度分析。
大部分农药的检出限(LOD)为0.001~0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.005~0.05 mg/kg,具体数值需根据目标物响应及基质效应调整。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(加标浓度建议为LOQ的1~10倍),回收率应控制在70%~120%,相对标准偏差(RSD)≤20%。
1. 样品均质后称取10 g,加入乙腈提取;
2. 加入盐析剂分层,离心后取上清液;
3. 使用PSA、C18等吸附剂净化;
4. 氮吹浓缩后复溶,经0.22 μm滤膜过滤后上机分析。
乙腈中12种混标需根据目标农药的保留时间和质谱参数进行匹配,标准溶液需现配现用或-20℃避光保存。基质效应对定量结果影响显著,建议采用基质匹配标准曲线校正。
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