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内标/甲醇中乙酰丙嗪-D6_61-00-7(Unlabeled)D6
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内标/甲醇中乙酰丙嗪-D6

BePure-28311XM Acepromazine-D6 in Methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 61-00-7(Unlabeled)D6 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 100µg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
内标/甲醇中乙酰丙嗪-D6介绍:


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标准名称及标准号
GB 31660.5-2019
食品安全国家标准 动物性食品中镇静剂类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、肾脏等)中乙酰丙嗪等镇静剂类药物残留的定量检测,包括使用同位素内标(如乙酰丙嗪-D6)进行质谱分析的场景。
核心检测方法
1. 样品经甲醇提取后,通过固相萃取(SPE)净化;
2. 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)进行分离与检测;
3. 内标法定量,以内标物(如乙酰丙嗪-D6)校正目标物响应。
检出限与定量限
1. 检出限(LOD):0.3 μg/kg;
2. 定量限(LOQ):1.0 μg/kg(以乙酰丙嗪计)。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(低、中、高浓度);
2. 内标添加量应与目标物浓度范围匹配,回收率需控制在70%-120%;
3. 质控样品基质应与实际样品一致。
关键实验步骤
1. 内标溶液配制:将乙酰丙嗪-D6溶解于甲醇,浓度需与目标物响应匹配;
2. 样品前处理:均质后加入内标,甲醇振荡提取,离心后过SPE柱净化;
3. LC-MS/MS条件:C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液,多反应监测(MRM)模式。
特别说明
1. 内标物乙酰丙嗪-D6需在样品提取前加入以校正前处理损失;
2. 需验证基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线;
3. 实验过程中需避免光照及高温环境,防止目标物降解。

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