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内标/乙腈中吡罗昔康-D3

BePure-25098XA Piroxicam-D3 in Acetonitrile {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 942047-64-5 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 100µg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
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标准名称及标准号
GB 31658.18-2022
食品安全国家标准 动物性食品中四环素类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于动物肌肉、肝脏、肾脏等组织中四环素类药物的残留检测,包括吡罗昔康及其代谢物。内标法适用于复杂基质中目标物的准确定量。
核心检测方法
1. 样品经乙腈提取后,通过固相萃取柱净化。
2. 采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)进行分离与检测。
3. 同位素内标(如吡罗昔康-D3)用于校正基质效应和回收率偏差。
检出限与定量限
检出限(LOD):0.5 μg/kg
定量限(LOQ):1.0 μg/kg
(以吡罗昔康计,实际值需根据内标响应校准)
质控样品要求
1. 每批次需包含空白样品、加标样品(低、中、高浓度)。
2. 加标回收率应在70%-120%范围内。
3. 内标响应值相对标准偏差(RSD)需≤15%。
关键实验步骤
1. 准确称取样品后加入乙腈和内标溶液,涡旋振荡提取。
2. 离心后取上清液经C18固相萃取柱净化。
3. 氮吹浓缩至干,用流动相复溶后上机分析。
4. 采用多反应监测(MRM)模式进行质谱数据采集。
特别说明
1. 乙腈作为提取溶剂时需注意挥发性,建议在通风橱中操作。
2. 内标需在样品前处理初始阶段加入以校正全程损失。
3. 若样品基质干扰严重,可调整色谱梯度或增加净化步骤。

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