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内标/水中草甘膦1,2-13C2,15N

BePure-23181YW Glyphosate 1,2-13C2,15N in Water {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1185107-63-4 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
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标准名称及标准号
GB 23200.121-2021
食品安全国家标准 植物源性食品中草甘膦及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用范围
适用于植物源性食品(如谷物、蔬菜、水果等)中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸(AMPA)残留量的测定。内标法适用于复杂基质中痕量目标物的准确定量。
核心检测方法
液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用同位素内标(如草甘膦-13C2,15N)进行定量校正,通过衍生化反应提高检测灵敏度。
检出限与定量限
草甘膦的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.02 mg/kg;AMPA的LOD为0.02 mg/kg,LOQ为0.05 mg/kg。内标法可显著降低基质干扰对定量限的影响。
质控样品要求
每批次样品需包含空白样品、加标回收样品(低、中、高浓度)及质控样。内标添加量应与目标物浓度匹配,回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品经水提取后,用阳离子交换柱净化;
2. 采用9-芴基甲基氯甲酸酯(FMOC-Cl)进行衍生化反应;
3. 以C18色谱柱分离,多反应监测(MRM)模式检测;
4. 通过内标法计算目标物残留量。
特别说明
1. 草甘膦-13C2,15N作为内标需在样品前处理前加入,以校正提取与衍生化效率;
2. 需严格控制衍生化反应时间(30-60分钟)及pH值(9.0-9.5);
3. 注意基质效应对定量结果的影响,必要时采用基质匹配标准曲线。

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