绞股蓝皂苷XLVI
![]()
-
丙酮中水合三氯乙醛(以三氯乙醛计)
NCS1600174-D | 1000μg/mL
-
玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-1 | 见证书
-
甲醇中氟苯尼考溶液标准物质
NCS1602905-100A | 100μg/mL
-
玉米粉中呕吐毒素分析质控样品
NCS190274-5 | 见证书
-
玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-3 | 见证书
您正在浏览的产品：绞股蓝皂苷XLVI
手机版：绞股蓝皂苷XLVI
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB/T 35043-2018 绞股蓝中皂苷类物质的测定
本标准适用于绞股蓝原料、提取物及制品中皂苷类物质（包括绞股蓝皂苷XLVI）的含量测定，覆盖中药材质量控制和成品检测领域。
采用高效液相色谱法（HPLC），色谱柱为C18反相柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱，检测波长203 nm，柱温30℃。
绞股蓝皂苷XLVI的仪器检出限（LOD）为0.02 μg/mL，方法定量限（LOQ）为0.1 mg/kg，样品前处理需确保回收率≥85%。
每批次检测需包含标准物质平行样（RSD≤3%）、加标回收样（回收率85-115%）、空白对照样，标准曲线相关系数r²≥0.999。
1. 样品超声提取（70%乙醇，料液比1:30，40℃/30min）
2. 提取液经0.45 μm微孔滤膜过滤
3. 色谱系统平衡后进样20 μL
4. 标准曲线法定量（浓度范围0.1-100 μg/mL）
① 绞股蓝皂苷XLVI易受温度影响，提取过程需避光控温
② 流动相pH需精确调节至2.8±0.1
③ 同分异构体分离需保证色谱柱理论塔板数≥8000
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！