Dapsone-13C12
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Dapsone-13C12
Witega#SA023-25mg | 25mg
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Dapsone-13C12
Witega#SA023-50mg | 50mg
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氨苯砜-13C12 Dapsone-13C12
1ST7106C12-1mg | 1mg
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Dapson 13C12
DRE-C11963010 | 10mg
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达普森13C12 Dapson 13C12
CCAD301609 | 10mg
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甲醇中氨苯砜-13C12溶液,1000μg/mL Dapsone-13C12 Solution in Methanol, 1000μg/mL
1ST7106C12-1000M | 1mL
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甲醇中氨苯砜-13C12溶液,100μg/mL Dapsone-13C12 Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST7106C12-100M | 1mL
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2. 采用C18色谱柱分离目标物;
3. 以电喷雾电离源(ESI+)串联质谱进行多反应监测(MRM)模式检测。
定量限(LOQ):0.5 μg/kg。
2. 加标回收率应控制在70%-120%;
3. 内标法校准曲线相关系数(R²)≥0.99。
2. 净化:加入硫酸镁和PSA吸附剂离心去除杂质;
3. 浓缩复溶:氮吹浓缩后以初始流动相复溶;
4. 仪器分析:梯度洗脱程序,监测氨苯砜及内标的特征离子对。
2. 质谱参数需定期校准,确保母离子m/z 251.1→107.1(定量离子)和251.1→156.1(定性离子)的响应稳定性;
3. 实验室温度需控制在22±2℃,避免影响质谱信号稳定性。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!