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内标/芬苯达唑-D3

BePure-22786-10mg Fenbendazole-D3 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1228182-47-5 10mg {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}} 见证书 常温运输
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国家标准: 食品安全国家标准 动物性食品中苯并咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB 31658.8-2021 食品安全国家标准 动物性食品中苯并咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围 适用于猪、牛、羊肌肉、肝脏、肾脏及牛奶中芬苯达唑等苯并咪唑类药物残留量的测定,内标法需使用芬苯达唑-D3作为定量校正物质。
核心检测方法 采用同位素稀释液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),内标法定量。芬苯达唑-D3作为内标物用于补偿前处理及仪器分析过程中的基质效应和回收率偏差。
检出限与定量限 芬苯达唑检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为2.0 μg/kg。内标物芬苯达唑-D3的添加浓度需达到定量限对应浓度的5倍以上。
质控样品要求 每批次检测需包含空白样品、加标空白样品(添加LOQ浓度)和实际样品平行样。内标响应值偏差不得超过±20%,回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈提取后盐析分层
2. 采用C18固相萃取柱净化
3. 氮吹浓缩复溶后进LC-MS/MS分析
4. 内标需在样品提取前加入以校正全过程损失
特别说明 1. 内标物芬苯达唑-D3需与目标物同步参与所有前处理步骤
2. 需定期验证内标响应稳定性(每20个样品RSD≤15%)
3. 当基质效应>30%时需重新优化净化方法
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