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氯代十六烷基吡啶溶液/GB/T 5750.6-2023 Chlorohexadecylpyridine solution
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

氯代十六烷基吡啶溶液/GB/T 5750.6-2023 Chlorohexadecylpyridine solution

SHAM_232602
¥ 96.0
¥ 96.0
123-03-5
500mL
伟业计量
10g/L
− +
0
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氯代十六烷基吡啶溶液/GB/T 5750.6-2023介绍：
一、基本信息：
基质水
形态液态
有效期2026-05-22
存储条件常温密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的氯代十六烷基吡啶（CAS:123-03-5）为溶质，以水为溶剂，在（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用滴定（容量）分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1氯代十六烷基吡啶10g/L/水
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用滴定（容量）分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格500mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 5750.6-2023 生活饮用水标准检验方法 第6部分：金属和类金属指标GB/T 5750.6-20232023-10-01 00:00:00下载
八、参考资料：

您正在浏览的产品：氯代十六烷基吡啶溶液/GB/T 5750.6-2023

手机版：氯代十六烷基吡啶溶液/GB/T 5750.6-2023

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB/T 5750.6-2023相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
981 µg/L
50mL
2026-10-21
1
800.0
见产品详情
50mL
2026-03-03
1
2600.0
见证书
50mL
0
4800.0
981µg/L
50mL
2026-10-21
2
800.0
见证书
100mL
0
800.0
0.05000mol/L
50mL
7440-66-6
2028-12-10
≥10
42.0
1000μg/mL
50mL
7440-61-1
2028-09-12
≥10
500.0
1000μg/mL
50mL
7440-04-2
2027-08-13
≥10
264.0
1000μg/mL
50mL
7440-55-3
2026-11-21
≥10
60.0
1000μg/mL
50mL
7440-45-1
2028-08-22
≥10
42.0
100μg/mL
50mL
7429-90-5
2027-10-21
≥10
48.0
0.001000mol/L
500mL
7761-88-8
2026-05-27
≥10
120.0
1000μg/mL
50mL
7440-36-0
0
48.0
10μg/mL
50mL
7440-62-2
2026-07-01
≥10
36.0
1000μg/mL
100mL
0
660.0
1000μg/mL
50mL
7440-42-8
2027-01-21
≥10
36.0
100μg/mL
50mL
7440-42-8
2028-10-30
≥10
36.0
10μg/mL
100mL
7439-92-1
2026-09-24
≥10
60.0
500μg/mL
50mL
7440-23-5
2027-11-04
≥10
42.0
1000μg/mL
100mL
0
288.0
国家标准：《胍类消毒剂卫生要求》
标准名称及标准号 GB/T 26367-2020《胍类消毒剂卫生要求》
适用范围 适用于以氯代十六烷基吡啶（CPC）等阳离子表面活性剂为主要成分的胍类消毒剂，涵盖医疗、环境和物体表面消毒的性能评价。
核心检测方法 采用高效液相色谱法（HPLC）测定CPC含量，微生物杀灭试验采用悬液定量法评价杀菌效果。
检出限与定量限 HPLC法检出限为0.5 mg/L，定量限为1.5 mg/L；微生物杀灭试验要求菌悬液浓度≥1×10⁸ CFU/mL。
质控样品要求 需包含空白对照、平行样品及加标回收样，加标回收率应在80%-120%范围内，RSD≤5%。
关键实验步骤 1. 样品预处理：过滤去除杂质后稀释至线性范围；
2. HPLC条件：C18色谱柱，流动相为乙腈-水（含0.1%磷酸），流速1.0 mL/min；
3. 微生物试验：37℃培养48小时，计算杀灭对数值（KL）。
特别说明 CPC溶液需避光保存，有效氯含量波动超过±10%需重新标定；微生物试验需在生物安全二级实验室操作。
行业标准：WS/T 536-2017《医院消毒效果监测方法》
标准名称及标准号 WS/T 536-2017《医院消毒效果监测方法》
适用范围 适用于医院环境中使用含CPC的消毒剂对器械、空气和物体表面的消毒效果评价。
核心检测方法 中和剂法验证消毒剂残留，ATP生物荧光法快速检测微生物污染水平。
检出限与定量限 ATP法检出限为10 RLU，定量限为50 RLU；中和剂需通过无菌检验。
质控样品要求 需同时检测未处理样品与消毒后样品，ATP检测需校准仪器并记录基线值。
关键实验步骤 1. 采样：棉拭子涂抹法采集表面样本；
2. 中和：使用卵磷脂-Tween 80中和残留CPC；
3. ATP检测：拭子与试剂反应后15秒内读数。
特别说明 采样后需2小时内完成检测，高浓度CPC可能抑制ATP反应，需验证中和剂有效性。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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