标准物质/丙酮中28种氯苯和氯甲苯混标/GB/T 20384-2006_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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标准物质/丙酮中28种氯苯和氯甲苯混标/GB/T 20384-2006

BePure-30825XB

Chlorobenzenes & chlorotoluenes Mix-28 in Acetone

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1.2mL

曼哈格

100μg/mL

见证书

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标准物质/丙酮中28种氯苯和氯甲苯混标/GB/T 20384-2006介绍：

组分信息：

标准品

CAS号	名称	标准值	单位
95-50-1	1.2-二氯苯	100	μg/mL
541-73-1	1,3-二氯苯(间二氯苯)	100	μg/mL
106-46-7	1,4-二氯苯	100	μg/mL
87-61-6	1.2.3-三氯苯	100	μg/mL
120-82-1	1.2.4-三氯苯	100	μg/mL
108-70-3	1.3.5-三氯苯	100	μg/mL
634-66-2	1.2.3.4-四氯苯	100	μg/mL
634-90-2	1.2.3.5-四氯苯	100	μg/mL
95-94-3	1.2.4.5-四氯苯	100	μg/mL
608-93-5	五氯苯	100	μg/mL
118-74-1	六氯苯	100	μg/mL
95-49-8	2-氯甲苯(邻氯甲苯)	100	μg/mL
108-41-8	3-氯甲苯	100	μg/mL
106-43-4	4-氯甲苯	100	μg/mL
32768-54-0	2,3-二氯甲苯	100	μg/mL
95-73-8	2,4-二氯甲苯	100	μg/mL
19398-61-9	2,5-二氯甲苯	100	μg/mL
118-69-4	2,6-二氯甲苯	100	μg/mL
95-75-0	3,4-二氯甲苯	100	μg/mL
2077-46-5	2,3,6-三氯甲苯	100	μg/mL
6639-30-1	2.4.5-三氯甲苯	100	μg/mL
94-99-5	2.4-二氯氯苄	100	μg/mL
2014-83-7	a.2.6-三氯甲苯	100	μg/mL
102-47-6	3.4-二氯苄基氯	100	μg/mL
81-19-6	α,α-2,6-四氯甲苯	100	μg/mL
2136-89-2	α,α,α-2-四氯甲苯	100	μg/mL
5216-25-1	α,α,α-4-四氯甲苯	100	μg/mL
877-11-2	2.3.4.5.6-五氯甲苯	100	μg/mL

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商城编码	产品名称	标准值	规格	有效期	库存	标准价
曼哈格 BePure-30828XM	标准物质/甲醇中4种卤代溶剂混标/GB/T 20384-2006	100μg/mL	1.2mL	2027-01-19	8	405
伟业计量 BWQ9027-2016	二氯甲烷中22种氯化苯和氯化甲苯混合溶液标准物质（GB/T 20384-2006）	22组分	1.2mL		0	840
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伟业计量 SHAM_138475	二氯甲烷中23种氯化苯和氯化甲苯混合溶液标准物质（GB/T 20384-2006）	23组分	1.2mL		0	840

标准名称及标准号

标准名称	纺织品氯化苯和氯化甲苯残留量的测定
标准号	GB/T 20384-2006

适用范围

本标准规定了纺织品中氯化苯（包括氯苯、二氯苯、三氯苯等）和氯化甲苯（包括氯甲苯、二氯甲苯等）残留量的气相色谱检测方法，适用于各类纺织材料及其制品。

核心检测方法

1. 样品预处理：采用丙酮或正己烷超声萃取目标化合物。
2. 净化与浓缩：必要时通过硅胶柱或固相萃取柱净化，氮吹浓缩至适当体积。
3. 仪器分析：使用气相色谱仪（GC-ECD或GC-MS）进行定性与定量分析。

检出限与定量限

检出限（LOD）	0.05 mg/kg（以氯苯计）
定量限（LOQ）	0.1 mg/kg（以氯苯计）

质控样品要求

1. 空白样品：每批次至少包含2个试剂空白。
2. 加标回收率：样品加标回收率应控制在70%-120%。
3. 平行样：每10个样品需设置1组平行样，相对偏差≤15%。

关键实验步骤

1. 样品制备：将纺织品剪碎至1 mm×1 mm以下，称取2.0 g样品。
2. 萃取：加入20 mL丙酮，超声萃取30 min后过滤。
3. 仪器条件：色谱柱为HP-5（30 m×0.32 mm×0.25 μm），柱温程序升温（初始60℃保持1 min，以10℃/min升至280℃保持5 min）。

特别说明

1. 实验需在通风橱中操作，避免丙酮挥发对人体造成危害。
2. 标准物质开封后需密封避光保存，避免降解。
3. 若检测结果接近定量限，需采用内标法或质谱确认以排除假阳性。

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