标准物质/甲醇中三唑酮
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标准物质/甲醇中三唑酮/GBW
BePure-GBW(E)082574 | 100μg/mL
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标准物质/丙酮中三唑酮(粉锈宁)
BePure-26131YB | 1000.0μg/mL
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标准物质/乙腈中三唑酮
BePure-26131XA | 100μg/mL
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标准物质/三唑酮/GB 2763-2016
BePure-26131-10mg | 见证书
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甲醇
BW1607-2mL | 99.9%
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甲醇
H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%
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甲醇
H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



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GB 23200.113-2018 《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
本标准适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中三唑酮及其代谢物的残留量检测,包括甲醇中三唑酮标准溶液的校准与应用。
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过甲醇提取样品中的目标物,经净化后上机分析,以多反应监测(MRM)模式进行定性及定量。
三唑酮的检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。实际检测中需根据基质效应调整方法灵敏度。
1. 空白样品需不含目标物干扰;
2. 加标回收率应控制在70%-120%;
3. 每批次样品需包含平行样及质控样,偏差不超过15%。
1. 样品前处理:均质后以甲醇-水溶液提取;
2. 净化:通过固相萃取柱(如C18或HLB)去除杂质;
3. 仪器分析:流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,总运行时间≤15分钟。
1. 甲醇作为提取溶剂时需注意挥发性及毒性,实验需在通风橱内操作;
2. 标准溶液需避光保存,定期验证稳定性;
3. 方法验证时需覆盖目标样品的基质类型。
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