标准物质/乙腈中氢化可的松醋酸酯
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标准物质/甲醇中氢化可的松醋酸酯
BePure-23415XM | 100μg/mL
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标准物质/氢化可的松醋酸酯
BePure-23415 | 见证书
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乙腈中氢化可的松
1ST2226-100A | 100μg/mL
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乙腈
H17094-4L | for HPLC,≥99.9%,4瓶/箱
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醋酸乙酯
RMT10940 | 见证书
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乙腈
DRE-A10021000ME-1000 | 1000μg/mL in Methanol
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标准物质/可的松
BePure-21446-1.5g | 见证书
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丙酮中水合三氯乙醛(以三氯乙醛计)
NCS1600174-D | 1000μg/mL
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玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-1 | 见证书
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甲醇中氟苯尼考溶液标准物质
NCS1602905-100A | 100μg/mL
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玉米粉中呕吐毒素分析质控样品
NCS190274-5 | 见证书
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玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-3 | 见证书



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手机版:标准物质/乙腈中氢化可的松醋酸酯
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
标准名称:食品安全国家标准 动物源性食品中糖皮质激素类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准号:GB 31658.20-2021
本标准适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、肾脏、牛奶等)中氢化可的松醋酸酯等糖皮质激素类药物残留量的测定。方法基于液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS),适用于痕量级残留分析。
1. 样品前处理:采用乙腈提取目标物,经固相萃取(SPE)净化后浓缩定容。
2. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱。
3. 质谱参数:电喷雾离子源(ESI⁺),多反应监测(MRM)模式,定性及定量离子对见标准附录。
检出限(LOD):0.3 μg/kg(以基质空白加标计算)。
定量限(LOQ):1.0 μg/kg,要求加标回收率在60%-120%范围内,RSD≤15%。
1. 每批次样品需包含空白基质对照、加标质控样(LOQ水平)及阳性对照。
2. 质控样加标浓度应覆盖实际样品浓度范围,且与待测物同步处理。
3. 若质控样回收率或RSD不符合要求,需重新分析批次样品。
1. 提取:样品均质后,加入乙腈震荡提取,离心后取上清液。
2. 净化:上清液经HLB固相萃取柱净化,淋洗液为5%甲醇水溶液,洗脱液为甲醇。
3. 浓缩:氮吹浓缩至近干,乙腈复溶后过0.22 μm滤膜上机检测。
1. 氢化可的松醋酸酯易受基质效应干扰,需采用基质匹配标准曲线校正。
2. 实验过程中需避免使用塑料器皿,防止邻苯二甲酸酯类污染。
3. 乙腈为有毒试剂,应在通风橱中操作,并佩戴防护用具。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!