标准物质/乙腈中氢化可的松醋酸酯
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标准物质/甲醇中氢化可的松醋酸酯
BePure-23415XM | 100μg/mL
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标准物质/氢化可的松醋酸酯
BePure-23415 | 见证书
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乙腈中氢化可的松
1ST2226-100A | 100μg/mL
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乙腈
H17094-4L | for HPLC,≥99.9%,4瓶/箱
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醋酸乙酯
RMT10940 | 见证书
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标准物质/乙腈中可的松醋酸酯
BePure-21447YA | 1000μg/mL
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标准物质/乙腈
BePure-20071 | 99.9%
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甲醇中磺胺地索辛-13C6同位素溶液标准物质/DB12/T 987-2020
SHAM_172656 | 10μg/mL
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甲醇中磺胺地索辛-13C6同位素溶液标准物质/DB12/T 987-2020
SHAM_172657 | 100μg/mL
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甲醇中全氟辛烷磺酸-13C4和全氟辛酸-13C4同位素混合溶液标准物质(HJ 1333—2023)(HJ 1334-2023)/GB/T 5750.8-2023/HJ 1333-2023
SHAM_187539 | 2组分
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甲醇中全氟辛烷磺酸-13C4和全氟辛酸-13C4同位素混合溶液标准物质(HJ 1333—2023)(HJ 1334-2023)/SN/T 5222-2019/GB/T 5750.8-2023/HJ 1333-2023
SHAM_187540 | 2组分
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正己烷中十溴二苯醚溶液标准物质/HJ 909-2017
SHAM_235612 | 200μg/mL



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标准名称:食品安全国家标准 动物源性食品中糖皮质激素类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准号:GB 31658.20-2021
本标准适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、肾脏、牛奶等)中氢化可的松醋酸酯等糖皮质激素类药物残留量的测定。方法基于液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS),适用于痕量级残留分析。
1. 样品前处理:采用乙腈提取目标物,经固相萃取(SPE)净化后浓缩定容。
2. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱。
3. 质谱参数:电喷雾离子源(ESI⁺),多反应监测(MRM)模式,定性及定量离子对见标准附录。
检出限(LOD):0.3 μg/kg(以基质空白加标计算)。
定量限(LOQ):1.0 μg/kg,要求加标回收率在60%-120%范围内,RSD≤15%。
1. 每批次样品需包含空白基质对照、加标质控样(LOQ水平)及阳性对照。
2. 质控样加标浓度应覆盖实际样品浓度范围,且与待测物同步处理。
3. 若质控样回收率或RSD不符合要求,需重新分析批次样品。
1. 提取:样品均质后,加入乙腈震荡提取,离心后取上清液。
2. 净化:上清液经HLB固相萃取柱净化,淋洗液为5%甲醇水溶液,洗脱液为甲醇。
3. 浓缩:氮吹浓缩至近干,乙腈复溶后过0.22 μm滤膜上机检测。
1. 氢化可的松醋酸酯易受基质效应干扰,需采用基质匹配标准曲线校正。
2. 实验过程中需避免使用塑料器皿,防止邻苯二甲酸酯类污染。
3. 乙腈为有毒试剂,应在通风橱中操作,并佩戴防护用具。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!