标准物质/甲醇中硫脲啼啶、甲基硫脲嘧啶、正丙基硫脲嘧啶、它巴噬、硫基苯并咪唑混标/GB/T 20742-2006/5支起订，有库存单支可售*5支起订_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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组分信息：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：

标准名称及标准号

GB/T 20742-2006《液相色谱-质谱/质谱法测定动物源性食品中硫脲嘧啶类药物残留量》

适用范围	适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏等）中硫脲嘧啶类化合物（包括硫脲嘧啶、甲基硫脲嘧啶、正丙基硫脲嘧啶、它巴唑、巯基苯并咪唑）的残留检测。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈提取样品中目标物，经固相萃取柱净化后上机分析，采用多反应监测模式（MRM）进行定性与定量。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg，满足国际食品法典委员会（CAC）对兽药残留的限量要求。

质控样品要求

实验需包含空白样品、加标回收样品和质控盲样。加标浓度建议为LOQ、2倍LOQ和10倍LOQ，回收率范围应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质后用乙腈振荡提取
2. 提取液经C18或HLB固相萃取柱净化
3. 氮吹浓缩后复溶于甲醇-水混合溶液
4. 色谱柱选择C18柱（粒径≤2.6 μm）
5. 质谱采用电喷雾电离（ESI）正离子模式

特别说明	实验需注意基质效应对定量结果的影响，建议采用同位素内标法或基质匹配标准曲线进行校正。样品前处理过程中需避免硫脲类化合物的光解和氧化。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！