标准物质/乙腈中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮混标/SN/T 3388-2012
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



标准品
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2. 仪器分析:液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)法,色谱柱为C18反相柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,多反应监测模式(MRM)进行定量。
4-甲基二苯甲酮检出限(LOD)为0.008 mg/kg,定量限(LOQ)为0.04 mg/kg。
2. 加标回收:样品中需添加已知浓度的标准物质,回收率应控制在80%-120%。
3. 平行样:每10个样品需设置1组平行样,相对标准偏差(RSD)≤15%。
2. 净化:提取液经0.22 μm有机滤膜过滤后进样。
3. 仪器条件:离子源为电喷雾电离(ESI),负离子模式;毛细管电压3.5 kV,脱溶剂温度350°C。
2. 若样品基质复杂,需采用基质匹配标准曲线以减少基质效应干扰。
3. 实验过程中需严格控制乙腈挥发,避免目标物损失。
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