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Mix-12 in Methanol(1%DMSO)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Mix-12 in Methanol(1%DMSO)

BePure-30316XZ
¥ 1850.0
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曼哈格
100µg/mL
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标准物质/甲醇(1%二甲基亚砜)中12种咪唑与苯并咪唑类药物混标/农业农村部公告第197号-10-2019介绍:

组分信息:

标准品

CAS号名称标准值单位
696-23-12-甲基-5(4)硝基咪唑100μg/mL
551-92-8二甲硝咪唑100μg/mL
948-71-0噻苯咪唑-5-羟基100μg/mL
4812-40-2羟基甲硝唑(MNZOH)100μg/mL
16595-80-5盐酸左旋咪唑100μg/mL
443-48-1甲硝唑100μg/mL
53716-50-0奥芬达唑100μg/mL
20559-55-1奥苯达唑100μg/mL
7681-76-7罗硝唑100μg/mL
3366-95-8塞克硝唑100μg/mL
19387-91-8替硝唑(TNZ)100μg/mL
68786-66-3三氯苯哒唑100μg/mL

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手机版:标准物质/甲醇(1%二甲基亚砜)中12种咪唑与苯并咪唑类药物混标/农业农村部公告第197号-10-2019

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:动物性食品中12种咪唑与苯并咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法()
标准名称及标准号 GB 31658.17-2021《动物性食品中12种咪唑与苯并咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于动物肌肉、肝脏、肾脏、脂肪、蜂蜜等基质中12种咪唑与苯并咪唑类药物残留量的定量和确证检测。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):
1. 样品经乙腈提取后,通过分散固相萃取(QuEChERS)净化;
2. 色谱分离使用C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液;
3. 质谱采用多反应监测(MRM)模式进行定性与定量分析。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.3-1.0 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0-3.0 μg/kg,具体数值根据目标化合物及基质类型调整。
质控样品要求 1. 每批次需包含空白样品、加标空白样品(加标浓度为LOQ水平)和实际样品;
2. 加标回收率需控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品均质后准确称取5.0 g,加入乙腈涡旋提取;
2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化,离心后取上清液氮吹复溶;
3. 上机分析前需通过基质匹配标准曲线校正基质效应。
特别说明 1. 实验需在避光条件下操作,防止目标物光解;
2. 甲醇(1%二甲基亚砜)混标需现配现用,储存时间不超过48小时;
3. 不同基质需验证基质效应并优化前处理条件。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!