内标/甲醇中羟甲基甲硝咪唑-D3_单标_同位素_标准物质_萘析商城

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内标/甲醇中羟甲基甲硝咪唑-D3

BePure-22237XM

HMMNI‑D3 in Methanol

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1015855-78-3

1mL

曼哈格

100μg/mL

见证书

常温运输

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内标/甲醇中羟甲基甲硝咪唑-D3介绍：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读

标准名称及标准号

《食品安全国家标准动物性食品中13种硝基咪唑类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》（GB 29694-2013）

适用范围	适用于动物源性食品（肌肉、肝脏、肾脏、蜂蜜等）中羟甲基甲硝咪唑等13种硝基咪唑类药物及其代谢物残留的定量测定。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用同位素内标法（如羟甲基甲硝咪唑-D3）进行定量，通过色谱分离和质谱多反应监测（MRM）模式提高检测特异性。

检出限与定量限

羟甲基甲硝咪唑的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg；其他硝基咪唑类药物LOQ范围为0.5-2.0 μg/kg。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、添加内标的空白基质加标样品（低、中、高浓度），加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：均质后加入内标溶液，乙腈提取，盐析分层
2. 净化：C18固相萃取柱净化，氮吹浓缩复溶
3. 仪器分析：流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱，柱温40℃，流速0.3 mL/min
4. 质谱条件：电喷雾正离子模式（ESI+），监测特征离子对

特别说明	1. 羟甲基甲硝咪唑-D3需在样品提取前加入以校正基质效应 2. 标准溶液需现用现配，避光保存于4℃以下 3. 实验过程需严格控制pH值（提取时调节至4.5±0.2） 4. 质谱参数需定期优化确保灵敏度

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