标准物质/乙腈中磺草唑胺
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甲醇中磺胺地索辛-13C6同位素溶液标准物质/DB12/T 987-2020
SHAM_172656 | 10μg/mL
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甲醇中磺胺地索辛-13C6同位素溶液标准物质/DB12/T 987-2020
SHAM_172657 | 100μg/mL
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甲醇中全氟辛烷磺酸-13C4和全氟辛酸-13C4同位素混合溶液标准物质(HJ 1333—2023)(HJ 1334-2023)/GB/T 5750.8-2023/HJ 1333-2023
SHAM_187539 | 2组分
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甲醇中全氟辛烷磺酸-13C4和全氟辛酸-13C4同位素混合溶液标准物质(HJ 1333—2023)(HJ 1334-2023)/SN/T 5222-2019/GB/T 5750.8-2023/HJ 1333-2023
SHAM_187540 | 2组分
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正己烷中十溴二苯醚溶液标准物质/HJ 909-2017
SHAM_235612 | 200μg/mL



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标准名称:食品安全国家标准 植物源性食品中磺草唑胺残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
标准号:GB 23200.113-2018
适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中磺草唑胺残留量的定性鉴别和定量测定,检测基质包括乙腈提取液。
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过乙腈提取目标物,经净化后上机分析,使用多反应监测模式(MRM)进行定量和定性分析。
方法检出限(LOD)为0.001 mg/kg,定量限(LOQ)为0.005 mg/kg,需通过标准曲线校准和基质匹配验证。
需包含空白样品、加标回收样品及平行样,加标浓度建议覆盖LOQ至10倍LOQ范围,回收率应控制在70%-120%,RSD≤15%。
1. 样品提取:乙腈振荡提取后离心;
2. 净化:使用PSA或C18吸附剂去除杂质;
3. 仪器分析:色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-水(含甲酸),质谱采用电喷雾正离子模式(ESI+)。
1. 需注意基质效应对定量结果的影响,建议使用基质匹配标准曲线;
2. 磺草唑胺在乙腈中稳定性良好,但需避光保存;
3. 实验过程中应避免使用含氮塑料器皿,防止干扰。
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