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内标/甲醇中奥苯哒唑-D7

BePure-24656XM Oxibendazole-D7 in Methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1173019-44-7 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 100µg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
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国家标准解读: 动物源性食品中硝基咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB 31660.5-2019《动物源性食品中硝基咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、肾脏、蛋、奶等)中奥苯哒唑及其代谢物残留的检测,需使用同位素内标(如奥苯哒唑-D7)进行定量校正。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过内标法进行定量分析。样品经乙腈提取,固相萃取净化后上机检测,内标用于校正基质效应和回收率偏差。
检出限与定量限 奥苯哒唑的检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg,内标浓度需根据样品基质优化。
质控样品要求 每批次需包含空白样品、空白加标样品(LOQ、2×LOQ浓度)及实际样品平行实验。加标回收率需控制在70%-120%,内标响应稳定性RSD≤15%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:均质后加入内标溶液,乙腈提取;
2. 净化:C18固相萃取柱净化;
3. 仪器条件:反相色谱柱(C18),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液,质谱采用多反应监测(MRM)模式。
特别说明 奥苯哒唑-D7作为内标时需注意其纯度(≥98%)及与目标物的色谱分离度(R≥1.5)。若样品基质复杂,建议采用基质匹配标准曲线以减少定量误差。

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