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内标/甲醇中氟哌啶醇-13C6_52-86-8(Unlabeled)13
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内标/甲醇中氟哌啶醇-13C6

BePure-28441XM Haloperidol-13C6 in Methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 52-86-8(Unlabeled)13 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 100µg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
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标准名称及标准号
GB 31658.16-2021《食品安全国家标准 动物性食品中精神药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围
适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、肾脏等)中氟哌啶醇等精神药物残留的定量检测,内标法适用于复杂基质中目标物的准确定量。
核心检测方法
采用同位素内标法(如氟哌啶醇-13C6)结合液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS),通过内标校正基质效应,提高定量准确性。
检出限与定量限
氟哌啶醇的检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg。内标法需确保内标物的响应值与目标物峰面积比值的相对标准偏差(RSD)≤15%。
质控样品要求
每批次样品需包含空白基质加标样品(LOQ、2×LOQ、10×LOQ三个浓度),加标回收率应在70%-120%之间,内标回收率需≥60%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后加入内标溶液,乙腈提取,盐析分层后取上清液净化;
2. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为0.1%甲酸水-甲醇梯度洗脱;
3. 质谱参数:多反应监测(MRM)模式,氟哌啶醇定量离子对为376.2→165.1,内标为382.2→171.1。
特别说明
1. 内标溶液需现用现配,避免同位素标记物因储存条件不当导致降解;
2. 实验过程中需监测内标响应稳定性,若内标峰面积波动超过±20%,需重新进样;
3. 氟哌啶醇易受光解影响,样品处理需避光操作。

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