内标/甲醇中坎苯哒唑-D7_单标_同位素_标准物质_萘析商城

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内标/甲醇中坎苯哒唑-D7

BePure-20908XM

Cambendazole-D7 in Methanol

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1228182-48-6

1mL

曼哈格

100µg/mL

见证书

常温运输

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内标/甲醇中坎苯哒唑-D7介绍：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围

本标准适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中208种农药及其代谢物残留量的测定，包括坎苯哒唑及其同位素内标（如坎苯哒唑-D7）。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过内标法进行定量分析。样品经提取、净化后进样，以坎苯哒唑-D7作为内标校正目标物的响应值。

检出限与定量限

坎苯哒唑的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.02 mg/kg。内标物的添加浓度需覆盖目标物的定量范围。

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度建议为LOQ、2×LOQ和10×LOQ）；
2. 加标回收率需控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤20%；
3. 内标响应值的偏差不得超过±30%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：均质后采用乙腈提取，经QuEChERS法净化；
2. 内标添加：在提取前加入坎苯哒唑-D7甲醇溶液（建议终浓度为50 ng/mL）；
3. 仪器条件：C18色谱柱，流动相为0.1%甲酸水-乙腈，质谱采用多反应监测（MRM）模式。

特别说明

1. 坎苯哒唑-D7需与目标物保留时间一致，且质谱通道无干扰；
2. 实验过程中需避免使用含相同同位素的试剂；
3. 若样品基质复杂，需优化净化步骤或调整色谱分离条件。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！