水中草甘膦溶液标准物质
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水中草甘膦溶液标准物质
GBW(E)081571 | 100μg/mL
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水中草甘膦
SDS138138A | 1000µg/mL
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水中草甘膦标准溶液
RN-11824PHO | 100ug/ml
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标准溶液
BW81036YW-500mL | 1000mg/L
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水中草甘膦溶液标准物质
BWQ7493-2016 | 100μg/mL
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水中草甘膦溶液标准物质
BG-WOS0001-1000 | 1000μg/mL
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草甘膦
SPL-BG-009 | 见证书
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丙酮中水合三氯乙醛(以三氯乙醛计)
NCS1600174-D | 1000μg/mL
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玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-1 | 见证书
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甲醇中氟苯尼考溶液标准物质
NCS1602905-100A | 100μg/mL
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玉米粉中呕吐毒素分析质控样品
NCS190274-5 | 见证书
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玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-3 | 见证书



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GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中草甘膦及其代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
本标准适用于植物源性食品(如谷物、蔬菜、水果等)中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸的残留量检测,适用基质涵盖液体、固体及半固体样品。
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过衍生化处理(9-芴基甲基氯甲酸酯衍生)提高检测灵敏度,结合同位素内标法进行定量分析。
草甘膦的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.03 mg/kg;氨甲基膦酸的LOD为0.005 mg/kg,LOQ为0.015 mg/kg。
每批次样品需添加空白对照、加标回收样(添加浓度接近LOQ和实际样品浓度)及平行样。加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
① 样品经水提取后离心净化;
② 提取液在碱性条件下与衍生化试剂反应生成衍生物;
③ 使用C18色谱柱分离,流动相为甲醇-水(含甲酸铵);
④ 采用多反应监测模式(MRM)进行质谱分析。
① 草甘膦易与金属离子络合,实验过程中需避免使用金属器具;
② 衍生化反应需严格控制pH值(9.0-9.5)和反应时间(30分钟);
③ 质谱电离源建议选择电喷雾负离子模式(ESI-)。
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