标样-甲醇中10种挥发性有机物标样（苯 甲苯 乙苯 对-二甲苯 间-二甲苯 邻-二甲苯 三氯甲烷 四氯化碳 氯苯 苯乙烯）
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二氯甲烷中2种替代物混标(2-氟联苯、对三联苯-d14)
NCS161054-2000-H2 | 2000ug/mL
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甲醇中8种苯系物（标液）（苯 甲苯 乙苯 对-二甲苯 间-二甲苯 异丙苯 邻-二甲苯 苯乙烯）
BW08287 | 5000μg/mL
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标样-二硫化碳中8种苯系物（质控）（苯 甲苯 乙苯 对-二甲苯 间-二甲苯 异丙苯 邻-二甲苯 苯乙烯）
BW03933d | 质控5μg/mL
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亚麻酸甲酯，8种顺反异构体混标
ZR-70045 | 70045μg/mL
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甲醇中2种VOCs混标溶液(GB/T 35953-2018)，1000μg/mL
1STG8966-1000M | 1000μg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
一、 样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、三氯甲烷、四氯化碳、氯苯、苯乙烯纯品为原料，以色谱级甲醇为溶剂，采用重量法准确配制而成。
二、 溯源性及定值方法
以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器（GC-FID）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、 特性值及不确定度
编号
名称
标准值
（μg/mL）
扩展不确定度
（μg/mL）（k=2）
BW08140d
苯
99.6
7.0
甲苯
100.2
7.1
乙苯
100.5
7.1
对二甲苯
100.7
7.1
间二甲苯
100.7
7.1
邻二甲苯
100.8
7.1
三氯甲烷
100.2
7.1
四氯化碳
100.5
7.1
氯苯
100.5
7.1
苯乙烯
100.8
7.1
标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。
四、 均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，1.2mL/支，使用时需准确移取。
2.贮存及使用：(0-4℃)冷藏和避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
六、分析方法（仅供参考）
1.分析条件：
检测器：GC-FID 色谱柱：DB-624(30m×0.25mm×1.4μm)
流 量：1.5mL/min 进样口：220℃ 检测器：250℃
柱 箱：38℃（1.8min），10℃/min→120℃，15℃/min→210℃
2. 色谱图
序号
出峰顺序
名称
CAS
1
1
三氯甲烷
67-66-3
2
2
四氯化碳
56-23-5
3
3
苯
71-43-2
4
4
甲苯
108-88-3
5
5
氯苯
108-90-7
6
6
乙苯
100-41-4
7
7
对二甲苯
106-42-3
8
间二甲苯
108-38-3
9
8
邻二甲苯
95-47-6
10
苯乙烯
100-42-5
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 加标回收率控制在80%～120%；
3. 平行样相对偏差应≤20%。
2. 预浓缩：通过三级冷阱富集目标物；
3. 分析：GC-MS分离检测，选择离子模式（SIM）定量；
4. 校准：采用动态稀释法配制标准曲线。
2. 需注意甲醇溶剂峰对目标物的干扰；
3. 四氯化碳易吸附，建议单独配制标准曲线。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！